Aandoening: Acromegalie

Acromegalie is een zeldzame aandoening die niet veel voorkomt. Je wordt hier niet mee aangeboren. Het is een aandoening van de hypofyse.

Acromegalie

De hypofyse die net onder de hersenen zit, produceert groeihormonen die met deze ziekte een teveel aan groeihormonen produceert. Deze aandoening begint bij een volwassen leeftijd en het komt heel af en toe voor bij kinderen en dan wordt het gigantisme genoemd. Het kan zowel voorkomen bij mannen als bij vrouwen. Per jaar komen er ongeveer 3 tot 4 nieuwe mensen bij die Acromegalie krijgen en komen ongeveer 60 op de 1 miljoen mensen voor. Het duurt vaak heel lang voordat de diagnose is gesteld dat je Acromegalie hebt omdat de klachten heel langzaam ontstaan.

Symptomen

• Verandering van het uiterlijk
• Handen en voeten worden groter
• Hoofdpijn
• Vermoeidheid
• Veel zweten
• Vermindering van geslachtsfunctie

Behandeling

Operatie
Bij een operatie maken ze een klein sneetje onder de bovenlip in het tandvlees of soms ook via de neusholte om bij de hypofyse te komen.

Radiotherapie (bestraling)
Wanneer er geen operatie mogelijk is of niet volledig geslaagd is, wordt er bestraald.

Geneesmiddelen
Er zijn 2 soorten medicijnen, Sandostatine en Parlodel. Sandostatine vermindert de helft van de symptomen die je krijgt bij Acromegalie door het groeihormonen peil te verlagen. In het begin kan men wel last krijgen van misselijkheid en diarree maar die klachten gaan na een paar dagen weer over. Parlodel is een medicijn in tabletvorm. Deze is ook te gebruiken bij Acromegalie maar werkt minder goed dan bij Sandostatine. Dit medicijn moet je 2 a 3 maal daags innemen.

Erfelijk

Acromegalie is niet erfelijk en kan dus ook niet geerfd worden van de ouders. Het komt zomaar opzetten en hoe oud je bent heeft geen enkele invloed.

Levensverwachting

Als je deze aandoening niet laat behandelen, heb je een mindere levensverwachting. Daarom is het altijd van belang om jezelf te laten behandelen.