Spierreuma bij ouderen

Ik heb ontzetted veel last vn stijfheid rond het bekken. ochtend stijfheid, en mt op staan sta ik zoals ik gezeten heb. is ook pijnlijk. wordt aan depresie en spanning gedacht, valium gehad helpt niet wat moet ik doen

Een aantal weken geleden werd door de rheumatoloog bij mij artroe vastgesteld. Omdat ik vooral in mij bovenarmen, nek en onderrug veel pijn had, gaf hij me een cortisonspuit en iedere dag 1 pijnstiller in tabletvorm. Ik moest toen ook bloedprikken en gistermorgen komen voor de uitslag. De bezinking was te hoog en ik had nog steeds veel pijn en opgezwolle gewrichten. De diagnose: geen artrose maar PMR. Moet nu dagelijks Prednisolon slikken, en over 2 weken terug komen. Weet iemand (ben nét 66 geworden), hoe zich zoiets verder ontwikkeld? En wat de meest mogelijke bij-werkingen zijn? Vr, gr. Louise Lemmen.

Mijn ziekte heet vasculitis temporalis, is dat hetzelfde als spierreuma.

Ik heb polymyalgia , kan ik mijn beroep als kok nog wel uitoefenen ben 64 jaar oud ik slik prednisolon plus kalktabletten , maar naar een paar uur voel ik me erg moe

Spierreuma alleen bij ouderen? Ben nog maar 46 jaar en heb al een paar jaar last. In juli 2009 aan de prednison. Had ook Artiriitis Temporales. Ben aan het afbouwen van 60 mg tot nu: 10 mg. Het gaat een beetje op en af, maar over het algemeen redelijk. Heb ook wel last van bijverschijnselen. Ga nu wel reumazwemmen. Kan ik iedereen aanraden. Heerlijk warm water, pijnloos! Als ik niet anders te doen had ging ik iedere dag!

Ik heb maanden last van stijve spieren, loop de gehele dag door mijn stijfheid heen. Vandaag bloed afgenomen, als ik polymyalgia rheumatica heb dan is mijn bloed bezinksel veel te hoog. Mijn H.A denkt dat ik deze ziekte heb. Als dat zo is wil ik liever geen prednison - liever helemaal geen medicatie want je schrikt je rot wat voor een bijwerkingen je erbij krijgt...diabetis van prednison! Op dit moment functioneer ik redelijk, wandel veel met mijn hond, de stijfheid en de pijn zijn wel te verdragen. Doe ik er goed aan om geen medicatie te nemen als de diagnose gesteld is? Alle info is welkom, Bedankt

Bij mij is in maart ook polymyalgia rheumatica vastgesteld (Vrouw, 58). Ik slik nu 20 mg prednisolon. De bijverschijnselen van de prednisolon zijn bij mij ook: vocht vasthouden, vermoeidheid, een toegenomen eetlust (probeer het binnen de perken te houden!) en stemmingswisselingen. Deze laatste bijwerking vind ik erg vervelend. Is er iemand die daartegen weer een medicijn gebruikt? Alle informatie is erg welkom! Bedankt.

Bij mij is spierreuma ontdekt in 1992,ik was nog maar 42jr,na prednison kuren.wat niks hielp,jaren verschillende pijnstillers,tot 1 week terug en ik nu 59 ben was ik het leven meer dan zat.Maar ben vechter vanaf mijn 4 de jaar al.
dokter luisterde amper naar mijn verhaal.om de 3 dagen kreeg ik wel wat anders.tot ik het zo zat was al die pijnen.
het begon in augustus ook in mijn armen.heb hem een week suf gebeld,dacht wordt nou maar ziek van mij dan.resultaathebnu morfine tegen de pijnen,geen hoge natuurlijk,maar werkt wel aantal uren,marathon lopen haha zit er niet in hoor.
maar inhuis beetje lopen gaat soms wel.het midicijn;MS CONTIN 15 mg werkt prima.wel geen 24 uur bij mij maar ieder mens reageert er anders op he?ik heb nu 3x per dag 1 enredt die 24 uur niet maar ga voorlopig netjes door,met deze medicatie.Ik hoop dat er anderen wat aan hebben.

Bij mij werd in het jaar 2000 polymyalgia-reumatica vastgesteld met Artritis-Temporales wat heel vaak samen gaat. In het ziekenhuis begonnen met 60 mg prednison wat na 2 dagen al hielp! Maar nu na 9 jaar is het resultaat 30 kilo zwaarder Diabetes van de prednison Afbouwen en weer opnieuw moeten beginnen om dat het lichaam protesteerde Kan ik bijna niet meer lopen van de pijn in de kuiten en benen.Kom de deur niet meer uit.
Komt allemaal door de prednison. Sta nu op 5 mg per dag maar kom er nooit meer van af volgens de internist. Kan iemand mij zeggen of er iets is wat helpt tegen de pijn in de kuiten? Zodat ik weer wat kan lopen?

4 jaar geleden kreeg ik opeens last van pijnlijke spieren - het bleek dat ik leed aan polymialgia reumatica. Ik kreeg gelijk Prednisolon 20 mg. Het werkte perfekt. Afbouwen na 'n aantal maanden lukte slecht. Het duurde 3 jaar tot ik teruggegaan was naar 5 mg. Dat tabletje zelfs doormidden gebroken, omdat stoppen weer reakties gaf. Vorig jaar helemaal gestopt. Maar 'n maand later werd ik steeds stijver en onstabieler. Dus toch weer begonnen met 5 mg. Dat nu alweer 'n aantal maanden. Als ik 'n kwart afhaal gaat m'n lichaam gelijk protesteren. Da's toch gek. Kom ik er nu nooit meer van af?

Ik ben inmiddels de pretnison aan het afbouwen. Wie kunt mij iets vertellen over het afbouwen van pretnison en met name de bijverschijnselen op het eind.

Sinds juli bekend dat ik spierreumq heb prdnisolon 30 afbouwend helpt wel maar bij 20mg begint het weer de pijnen maar ik ben nogal depresief en futloos wie herkend dit en wat voor medicijn past daarbij gebruik nu alprazolam wat in het umc is voorgeschreven.ik ben 63 en was altijd zeer aktief in diverse ver. en dirigent van een koor maar van harte gaat het niet........gaarne reaktie

Doe veel aan lopen en wandelen met veel plezier,eet goed en ontspan mij in de natuur. Kreeg in 1979 veel spierpijn en naar 1½ jaar concludeerde men spierreuma. Ben met Pretnisolon begonnen 20 mg en afgebouwd tot 1 mg. Enige maanden zonder pijn geweest doch moest ik weer naar de Prtnisolon. Momenteel zit ik op 3 mg. en bouw weer af.Ben me bewust dat ik deze kuur moet aanvaarden als leeftijdsgenoot (81) Maar het is een verdomde zware opdracht die alleen met een sterk karakter vol t houden is. En ik bijf knokken. Dit ter kennis geving. Dit werk is voor de door douwers.

Mijn vrouw heeft al jaren spierrheuma en Prednisolon, maar het is niet afdoende. We weten niet of we medisch wel op het goede spoor zitten en oriënteren ons nu verder.

De neuroloog in het ziekenhuis zei dat mijn klachten (pijn in de schouder en nek ) waarschijnlijk te wijten waren aan spierreuma. Volgende week ga ik door de MRI dan weten we meer.

Ruud Gort

Ik heb ook spierreuma en is het dan verstandig om kalktabletten te gebruiken? Hoe lang kan het duren?

Heb reeds enkele maanden last van pijn in mijn spieren

Is deze ziekte erfelijk?

Hoi, Ik ben 53 jaar en heb bot en spierreuma, het komt in mijn hele familie heel veel voor. Dus ik geloof wel dat het erfelijk is. Ik hoop dat de pijn wat minder word dan kan ik wat meer met mijn huishouding verder en mijn kleinkinderen weer eens verwennen.

Ik ben 77 jar en loop ongeveer 9 maanden bij de internist voor behandeling van spierreuma. Nadat de ziekte is vastgesteld wordt ik behandeld met prednisolon, begonnen met zeer hoge waarden van 60 mg p.d en langzaam afbouwen naar nu 25 mg per dag. Ik moet zeggen, dat ik na de eerste 3 dagen in een juichstemming was van het resultaat, Ik kon niet van mijn stoel of bed afkomen maar na 3 dagen ging dat weer prima. Mijn internist wilde mij terugbrengen naar 20 mg maar ik vond het beter om nog even te wachten gezien het feit dat ik dacht dat het iets te snel ging. De Dr is hiermede akkoord gegaan. Ik voel mij op het moment redelijk goed, maar moet wel erbij zeggen, dat ik in juli in het ziekenhuis terecht kwam met een dubbele long-ontsteking en long-embolie, waarvan ik inmiddels genezen ben, maar ze hebben me wel weer een stuk teruggeworpen. Eind van de maand heb ik weer kontakt met mijn internist en zal dan wel weer verder horen. Last van vele nare bijwerkingen vooral met mijn ogen. Verder heeft men bij mij ook nog vaatontsteking vastgesteld.

Ik ben 49 en het ziet er naar uit dat ik spierreuma heb, dus de leefdtijd is toch niet helemaal dat je alleen op hele oude leefdtijd dit kunt krijgen lijkt mij.

Ik heb een zus die twee jaar ouder is dan ik met spierreuma, en een zus die een jaar jonger is ook met spiereuma. Ik ben zelf 74 jaar. Vraag: zit ik ook in de gevarenzone?

In mijn familie komt spierreuma voor is dit erfelijk?

Ben 63 jaar en sinds oktober 2007 in behandeling voor PMR. begonnen met 20 mg predisolone en momenteel neem ik dagelijks 6 mg predisolone. De laatste dagen doet heel mijn lichaam pijn, gaat dit ooit stoppen? Ben zelfstandig in de Horeca en het rustig aandoen zit er niet zo zeer in. Is er geen ander alternatief?

Ben 73 jaar en heb spierreuma sinds 3 jaar. Begon met 40mg prednison dat hielp prima bijna van de pijn af. Kwam 15 kilo aan en was niet te genieten. Plots een totaal versleten heup nieuwe heup is er 3 keer uit gegaan dus weer een nieuwe heup. Toen een darmoperatie en moest op advies van de chirurg prednison afbouwen. Dit is allemaal verder goed verlopen. Nu kan ik nog 300 meter lopen en dan verstijven mijn heupen .Wie kent dit verschijnsel? Gaarne reactie.

Ik heb allang artrose en nu hoor ik dat ik ook polijmijalgia heb maar ik krijg van de dokter alleen paracetamol en heb er weinig baat bij wat kan ik daar beter voor gebruiken

Dat spierreuma alleen bij 65 plussers voorkomt is een fabel. Ik kreeg het geheel gratis op mijn 49ste jaar en was daar 2 jaar later van af. Eerst ging het aardig goed. Daarna degradeerde er veel spieren. Ik heb van alles geslikt. Sinds kort slik ik Power Panax Ginseng, dat helpt bij mij. 10 tableten perdag en ik loop weer regelmatig zonder wandelstok. Ik ben nu 70 jr. en werk 6 hele dagen in de week in de kwekerij en op mijn kantoor. Heb weinig pijn, maar wel veel stijfelheid. de vriendelijke groeten. W.J. van Hattem

Hoe stelt men spierreuma vast?

Hallo ik ben 37 jaar en heb ook spier reuma, hoezo alleen voor ouderen. Ik zit er maar mooi mee!

Ik heb naast spierreuma ook osteroperose waar prednison weer slecht voor is, hoe heet dat andere medicijn? En is er in de homeopatie geen medecijnen die prednison kunnen vervangen?
Met vriendelijke groet, Henny Pomp

L.S.,
Spierreuma of Polymyalgia Rheumatica komt niet uitsluitend voor bij mensen boven de 65 jaar! Komt voor vanaf 50+! Wellicht beter om de tekst enigszins aan te passen.

Met vriendelijke groet,
Beatrijs M. Scheres

Het artikel is goed te lezen.

Ik slik vanaf 30 mei 30 miligram prednison tot 15-8-2007 toen afbouwen naar 20% prednison 12-9-2007 retour twee maanden afbouwen met 2.50% 7 november terug komen, bij de internist .
In middels heb ik veel last van mijn armen ,benen vooral mijn gewrichten en dit trekt door naar mijn spieren.

Vraag: is deze afbouwing niet wat langzaam