Spierreuma bij ouderen

Gerard, 21-03-2012 14:20 #60
In vervolg op mijn bericht van 7 Maart 2011: ben nog steeds niet van de prednison af al slik ik nu in 1 week 4 x over 2, 5 mg = 10 mg per week. Per dag zit ik dus op 1, 4 mg. Voel soms lichte pijn en soms 1 dag niets maar ga in elk geval de eerste 3 maanden niet verder afbouwen. Ja, en dat vanaf 2006 toen ik met 10 mg begon en gelijk pijnvrij was. 2x over ondertussen medicijnvrij maar toch weer gedwongen om in te nemen. Voel me verder goed me m'n 73 jaren.

Marina Cornelissen, 23-01-2012 12:18 #59
Poly myalgia reumatica zo heet de aandoening, ergens lees ik zou iets te maken kunnen hebben met de algo neuro distropy wat ik al jaren aan mijn tenen heb, alles houdt verband met elkaar, en vraag me af oef iemand ervaring heeft met magnetischveld machine of therapie.

Rita Vandijck, 28-12-2011 22:37 #58
Gedurende 2mdn is bij mijn moeder PMR vastgesteld-35mg Medrol / dag neemt ze al die tijd in maar haar CRP gehalte in bloed gaat nog van 2, 9 naar 3, 9. Ze voelt zich zeer moe, haar lichaam zwelt op, heeft enorme eetlust, kan moeilijk nog trappen op, heeft maagklachten, voelt altijd warm aan enz.
Wij zien haar echt verouderen. Kan iemand ons zeggen waar we terecht kunnen. Zou zij niet best eens opgenomen worden in ziekenhuis om een groot onderzoek. Alvast bedankt voor enige reactie.

Anneke, 21-12-2011 20:36 #57
Mijn diagnose is MS en reuma.Ik heb veel pijn en vraag me af of iemand weet wat ik het beste kan ondernemen of nemen.
Ik heb nu een reumaaanval en niets lijkt te helpen.
Hoor graag van iemand!
gr.anneke

Jan, 01-11-2011 10:50 #56
'Uitsluitend boven de 65'? Het overgrote deel van de mensen met spierreuma mogen misschien boven die leeftijd zijn, maar het is echt niet uitsluitend. Zoals anderen ookal hebben gereageerd, je kan spierreuma eronder hebben.
Zelf is bij mij ook die diagnose gesteld… Ik ben 21… En die diagnose wordt echt niet zomaar gesteld.

Anne, 28-09-2011 16:23 #55
De eerste zin van dit artikel is onjuist. Mijn moeder is 54, dus niet boven de 65 en heeft wel degelijk spierreuma!

Ien, 15-07-2011 12:30 #54
Bij mijn moeder zijn ze aan het onderzoeken of ze spierreuma heeft, veel symtomen komen evereen met die diagnose alleen heeft ze ook gezichtsverlies af en toe en dubbelzien, de oogarts zegt dat er geen afwijkingen te zien zijn aan haar ogen, ook is ze erg duizelig, zijn dan ook symptomen van spierreuma?

Doortje, 18-06-2011 09:48 #53
In het artikel over PMR staat dat de ziekte uitsluitend voorkomt bij personen boven de 65 jaar. In alle andere artikelen die ik gelezen heb over dit onderwerp wordt boven de 50 jaar genoemd. En aangezien ik 61 jaar ben en aan PMR lijdt lijkt mij boven de 50 jaar juist.
Vr. groet,
Doortje

Gerard, 07-03-2011 13:23 #52
In vervolg op mijn vorige bericht van 29-12-2011 heb ik dus op 7 Jan.j.l. bloedtoesten uit laten voeren omdat zo de spierreuma kan worden aangetoond. Van de 3 onderdelen waren er 2 goed dus was de spierreuma waarschijlijk toch weer aanwezig. Heb het 4 maanden uitgehouden zonder medicatie maar inmiddels helse pijnen gekregen tussen schouderbladen en nek, hoofdpijn en ook pijnen in de handen, knieen, heupen, bovenarmen. Kon bijv. moeilijk opstaan of mijn sokken aan krijgen. Dus in overleg met de huisarts toch maar weer aan de Prednison. En ziedaar, het wonder geschiedde na 24 uren op 7, 5 mg prednison. Ongelooflijk maar geheel pijnvrij en mijn lenigheid weer terug. Ben herboren en voel me op mijn 72ste wat motoriek betreft in de twenties. Verder moet ik Omeprazol maagbeschermer slikken. Als het niet nodig is zal ik absoluut geen medicatie slikken maar het moet! En nu weer proberen om naar 0 te komen.

Jan Robert, 06-02-2011 08:48 #51
Vanaf mijn 15e levensjaar had ik last van mijn onderrug bij langdurige belasting of spanning of zwaar tillen. Ik kon nog geen uur wandelen of gewoon staan zonder heftige pijnen en het gevoel dat mijn onderrug helemaal vast ging zitten. Ik moest toen al regelmatig ff op mijn hurken zitten om de spanning er af te krijgen. Op latere leeftijd ben ik gaan joggen, dat ging beter dan wandelen. Ik ben toen ook een vechtsport gaan beoefenen. Maar na enkele jaren kreeg ik last van pijnlijke heupen, dus moest ik noodgedwongen stoppen met beide sporten. ik ben toen gaan bodybuilden, met het idee dat mijn lijf sterker zou worden (vooral mijn onderrug en heupen). Dat ging goed. Maar na enkele jaren te hebben getraind werd ik op een ochtend wakker (ongeveer 35 jaar oud), en kon nauwelijks bewegen. Mijn hele bovenlijf zat muurvast en elke beweging deed vreselijk pijn. Ben strompelend naar de huisarts gelopen waar ik ben doorverwezen naar een fysiotherapeut. Die trok maar aan van alles, maar dat hielp natuurlijk geen donder. Nog naar wat andere soortige therapeuten geweest, zonder resultaat. Na deze vele behandelingen en mijn klacht dat het niets hielp werden de zgn medische hulpverleners boos en ben ik maar opgezouten. In die tijd werkte ik voor een hulpverlenende instantie (jongerenwerker) en zat ik dus in de ziektewet. De bedrijfsarst concludeerde nadat ik wat rek en strekoefeningen moest doen dat alles verder in orde was dus was het volgens hem een mentale ziekte. Ik moest weer aan het werk, dat ging natuurlijk niet, dus belande ik in de WW. Na ruim twee jaar ging het weer wat beter. Kon me weer redelijk goed bewegen, alleen wel altijd die pijnen in mijn bovenlijf (rugzijde), vanaf de schouders tot aan de lage onderrug en heupen. Iets waar je absoluut niet vrolijk van word en een enorme input heeft op je geestelijke welzijn. In deze periode ben ik uit wanhoop een koffiesjopje begonnen en heb dit nog 5 jaar volgehouden. In die periode ben ik ook getrouwd met een fantastische meid. Mijn lijf leek zich weer redelijk te herstellen, zolang ik maar geen grote fysieke inspanningen leverde. Mijn vrouw masseerde regelmatig mijn pijnlijke plekken en dat hielp ook wel. Maar het werd toch weer erger. Fysiek werd ik steeds slapper, bv na het uitstappen van de auto zakte ik soms gewoon bijna door mijn benen heen, werden ff heel zwaar en het leek of al mijn krachten de grond in zakte. Ook het lopen werd steeds moeilijker, door nog meer pijn komend vanuit mijn heupen (zijkanten en bovenzijden). Kon nauwelijk meer 100 meter lopen en ik verging alweer van de pijn. Verlichting gezocht door te gaan fietsen op de hometrainer, en dat hielp. Mijn conditie werd aanzienlijk beter, en had geen last van mijn heupen tijdens het fietsen. Ook veel gemasseerd. Na vele maanden kon ik zo maar weer 10 km wandelen, soms met maar ook vaak zonder pijn. Ging ook weer wat halteren om mijn verslapte bovenlijf weer sterker te maken. Dat ging dus een jaar goed, toen begonnen weer allerlei klachten de kop op te steken. Mijn handen en polsen zaten intussen vol knopen, dus ik moest weer stoppen met halteren. Enkele weken daarna krijg ik weer vreselijk last van mijn onderrug en vervolgens gingen mijn heupen ook weer even fanatiek meedoen. In al die tijd heb ik nooit medicijnen of pijstillers gebruikt. Maar deze keer waren de pijnen zo heftig, dat ik de huisarst om spierverslappers heb gevraagd en gekregen (valium). Dat hielp niets, dan maar Zaldiar uitproberen. Werkt ook niet, nu aan een middel tegen zenuwpijnen (anti depressiva in lage dossering). Dus afwachten of dit helpt. Er is bij mij nooit een diagnose gesteld (behalve dus door de bedrijfsarts), wel zijn er enkele jaren geleden foto's gemaakt van mijn heupen, maar daar was niks op te zien. Ik ben op dit forum terecht gekomen op zoek naar antwoorden. Want je denkt aan fybromyalgie, trickerpoint, spierreuma en wat allemaal nog mogelijk is (of een combinatie hiervan misschien). Ik ben nu 53 jaar en ben het pijn lijden ook wel zo'n beetje zat. Het vreet aan je. Zijn er mensen met het zelfde ziektebeeld en hebben zij misschien een antwoord, ik hoor het graag.

Gerard, 29-12-2010 12:10 #50
Heb sinds 2006 (67 jaar) PMR klachten in nek, schouders, heupen. Zo van de ene op de andere dag. Daarvoor nooit problemen gehad. Heb door de jaren de prednison medicatie van 15mg naar 0 afgebouwd. Was echt een ervaring, met 24 uren pijnvrij! Kon daardoor tot mijn 70ste fulltime lichamelijk werk verrichten. Echter met bijna 72 en zonder medicatie komen de klachten weer terug. Heb vroeger veel gesport, voetballen en wielrennen en tot mijn 70ste full-time fysiek actief gebleven in de bouwwereld. Maar de oude dag komt met gebreken en je, sportieve, verleden is geen enkele garantie voor de toekomst. Morgen weer bloedprikken en op 7 Januari naar de huisarts. Afwachten dus.
Gerard, 29 dec.2010.

Joop Goes,, 27-12-2010 14:42 #49
Sinds september heb ik klachten door pijn in heupen en bovenbenen. Na 23 x fysio zijn deze klachten weg. In plaats daarvan ernstige pijnen in bovenarmen. Na tal van onderzoeken, waaronder CT-scans, MRi-scans en bloedonderzoeken is Spier-reuma vastgesteld. Officieel per 4 december 2010. Per dag nu 1 tablet Prednisolon van 20 mg. Plus 4 medicijnen om de bijwerkingen tegen te gaan. Aanvankelijk zeer positief. Minder pijn en ook bewegen en wandelen gingen weer. Nu echter, na drie weken, flinke terugslag. Internist wil (nog) geen wijzinging in medicatie aanbrengen. 7 januari 2011 opnieuw beoordeling na bloedonderzoek. In tussen merk ik dat ik zeer emotioneel wordt. Maar ook, en vooral, dat ik voel dat mijn lichaam in een geheel anderen staat is. Niets lijkt er meer op zoals het was. 43 jaar actief voetbalscheidsrechter geweest, inclusief twee maal wekelijks een bosloop. En elke dag een half uur tot drie kwartier ochtendgymnastiek. Nu ben ik bijna 72 jaar. Mijn kinderen stimuleren mij om toch vooral te blijven bewegen. Maar het gaat gewoon NIET. Je moet mij niet zien met oefeningen. Je lacht je rot. Na een wandeling ben ik gewoon kapot. 's Nachts word ik regelmatig wakker van de pijn in mijn bovenarm en voel kramp in mijn kuiten. Mijn vrouw moest laatst mijn voet recht trekken. Ik kon het niet op eigen kracht. Het is alsof ik in een geheel ander lichaam zit. Ik word/ben bang van mijzelf. IK weet niet of het met een komende depressiviteit te maken heeft. Daar wil ik alert op zijn. Voorlopig denk ik, tegen ALLE adviezen in, dat rust voor mij het enige middel is om mij prettig te voelen. Een paracetamol is som welkom. Wat zal 2011 voor mij in petto hebben?

M. Gieskens, 14-12-2010 11:51 #48
Bij mij is in juni.j.l ook spierrheuma geconstateerd ik kreeg een kuur van prednisolon gedurende ruim 3 maanden(afbouwend) Nu gebruik ik sinds november j.l. niets meer maar heb nog erg veel last van spierstijfheid en schouders, armen rug en benen. Ben erg moe. Doe s, morgens altijd direct oefeningen deels in bed en deels uit bed. Dat helpt redelijk goed. Verder fiets ik elke dag ongeveer 15 km. en tenslotte wandel(loop) ik best wel veel dagelijks hetgeen me tegenwoordig minder goed af gaat. Heb veel last van een gezwollen rechterbeen en enkel(vocht?) Hoe lang duurt het voordat mijn bijschorsnieren weer goed finctioneren en hoe weet ik dat? Ben momenteel in Spanje(overwinteren) omdat kou heel slecht is voor mijn spieren. groeten van Mariwilh

Conny Hijbeek, 23-11-2010 21:37 #47
Mijn moeder van 84 jaar heeft pijn in haar bovenarmen en rug en bovenbenen. Komt s'ochtends moeilijk op gang en s'middags gaat het wel weer. Heeft een bezinksel van 97 dus veel te hoog. Moeten naar een internist toe. De huisarts denkt aan spierreuma!

Els, 31-10-2010 11:09 #46
Al jullie mails gelezen. Misschien hebben jullie iets aan wat mij erg goed helpt :
-gewicht > leef al 15 jaar op Montignac. geen gewichttoename gehad.
- warmte > slaap en leef 24 uur in therma ondergoed. Hete douche/bad/electr.deken/infraroodstraling helpt enorm
- neem medicatie vroeg in de ochtend.Zet wekker op 6 uur (prednisolon tussen 7.5-5 mg. op dit moment). Maakt dat ik rond 09.00 uur "boven water"ben. Heb vrijheid zelf medicatie te monitoren. volg vooral ook mijn intuitie daarin.
- beweeg goed. Hond helpt enorm.

Sylvia, 25-10-2010 16:29 #45
Ik ben 51 en ga mijn derde jaar in met PMR en heb een ongelooflijke sik. Afbouwen wil niet lukken zit weer op de 10 mg. Door de prednison staat mijn kop niet op mijn romp en ben soms de weg een beetje kwijt. 15 kilo kreeg ik kado van de medicijnen. Werken ging goed tot ik helaas een terugval had vorige week en nu maar extra vaak een wandeling in het bos maak. Lekker zwemmen altijd goed voor mijn body.

Els Onslow, 17-10-2010 11:41 #44
Bij mij "explodeerde" mijn kennerlijk latent aanwezige spierreuma na overbelasing ivm verhuizing. Zit op prednisolon - inmiddels zonder pijnstillers - maar kom zo stijf als een plank mijn bed uit in de ochtend. Stevige wandeling met mijn hond helpt goed. Ik had mijzelf in mijn nieuwe huis getracteerd op een infrarood cabine… die staat aan als ik terug kom uit het bos… een zegen. Warmte helpt me enorm. Hoop eraf te komen tzt. we houden de moed erin! Sterkte allemaal!

Jan van der Burg, 11-09-2010 23:59 #43
Zinds een week weet ik dat ik spiereuma heb, misschien een lichte vorm? Ik heb wel een maand veel pijn gehad, nu slik ik 2 maal daags prednisolon van 5 pch, en 3 maal daags ibrufen 600 met pantorc 20 wat een maagbeschermer is. Ik heb geen pijn meer wateen zegen is. Het bezinksel in het bloed gaf een waarde aan van 39, wat volgens de arts niet hoog is, ik hoop dit binnen enkele weken opnieuw te laten prikken en misschien dan een positiever uitslag.

B. S., 28-08-2010 15:48 #42
Ik slik prednisolon voor ogen, maar bij mij werkt het echt geen 24 uur, ik slik nu 2 maal daags en gaat
stukken beter, waarom het bij mij maar 12.00 werkt, ik weet het niet, ander's lig ik hee de nacht wakker
van de pijn, doe nou 25 mg in de ochtend en 7, 5 mg in de avond, de aanval begon weer, erna als het wat rustiger
gaat zak ik weer naar beneden. Dus ik vind het raar dat de prednisolon niet 24 uur werkt

E. R. de Poorter, 09-05-2010 15:58 #41
Begin 2003 opgenomen in het ziekenhuis met koorts en ernstige vermoeidheid, na lange onderzoeken bleek ik a.temporalis te hebben. Ik ben toen opgenomen in het U.Z te Gent en daar begonnen met 40 mg. prednison per dag waar ik erg van opknapte, maar nu naar 7 jaar nog steeds veel pijn in de spieren, volgens de proff. waar ik nog steeds onder behandeling ben is dit polymialgia reumatica slik nog steeds prednison lage dosering 2.5 mg per dag en voor de pijn zaldiar. Dagen dat ik niet veel kan en soms dagen dat het weer beter gaat, er is geen staat op te maken.

M. Collard, 26-04-2010 21:50 #40
Tgene de pijn neem ik elke morgen en avond een mobic dit is een ontstekingsremmer, bij te hevige pijn een spierontspanner: epsipan of myolistan en dagelijks 6 tot 8 zaldiar 12, 5 mg. Vroeger nam ik Tramadol, maar daar was ik duizelig van, voel me nu heel goed met Zaldiar.
Werk ook verdelen en niet teveel doen in een keer.

W. P. Robben, 19-04-2010 16:08 #39
Hoi, ik heb al ongeveer 12. jaar spierreuma.is ondekt door de reumatoloog.in 2004. ik heb iedere maandag in het ziekenhuis hydroterapie in lekker warm water van 32-33 graden heerlijk. heb machtiging van de reumatoloog.ja dan heb ik verder een betere dag. maar ik heb erg veel last van mijn nek en schouders en handen en rug.beweeg zo veel als ik kan.lichaamsoefeningen en lopen en fietsen.maar heb daarna heel veel klachtenn vooral in mijn rug en na het fietsen in mijn nek en schouders.en dat straalt uit naar mijn hoofd.daarna vaak erge hoofdpijn ik heb voor de pijn lyrika 75 mg.tegen spierkramp en verder voor de pijn tramadol 150 mg. help heel erg weinig. wie heeft er advies tegen de pijn.

J. M. Bosker, 14-04-2010 17:01 #38
Heb ook al wel 30 jaar last van spieren in rug, nek, schouders, armen en de laaste weken erg veel pijn aan de bovenbenen (achterzijde) en van de kuiten, 's morgens in bed doen mijn benen al pijn en als ik op sta ben ik zo stijf als een plank. Ga ik wandelen doet elke stap mij pijn en bij het fietsen bij elke trapbeweging. Het opstaan uit de stoel is moeilijk. Werk ik in de tuin dan ben ik de volgende dag geen cent waard, alle spieren zijn dan keihard met dikke knobbels erin. Ben al jaren vaste klant bij therapeuten en chiropraktiker.Hoe kom ik eraf? liever geen prednison.

Toos Claessen, 06-03-2010 20:31 #37
Bij mij is inmiddels sinds vorige week ook spierreuma gecconstateerd, slik nu dagelijks 30 ml. prednison. Kan me inmiddels weer iets beter helpen, maar ga verder zoeken in het alternatieve circuit.

F. van Vliet, 04-03-2010 12:19 #36
Mijn moeder 81 heeft spierreuma. Het ene moment een zeer laag bezinksel van het bloed; andere moment een zeer hoge bezinksel. Is dan weer wel, dan weer niet aan de prednison. Heeft ook botontkalking en krijgt daarvoor medicatie. Gebruik van prednison wordt om deze reden afgeraden. Is er een alternatief voor het gebruik van prednison? En in hoeverre dragen psychische klachten bij aan dit ziektebeeld? Alvast bedant voor uw reactie.

J. de Vries Lentsch, 25-02-2010 10:28 #35
Mijn partner lijdt naar alle waarschijnlijkheid aan spierreuma. Heeft vooral 's nachts veel pijn in beide benen.
Na een warme douche en enige masage met een soort trilapparat is de pijn nagenoeg weg.
Haar neuroloog zegt dat het artrose is en voegt hieraan toe dat dit in beide benen niet goed mogelijk is.

D. -Henskens, 23-02-2010 19:00 #34
Ik heb al heel lang last van schouders en nek, het hoofd draaien doet pijn en s'morgens bij het opstaan ben ik helemaal stijf.Is dit spierreuma? Ik gebruik af en toe diclofinak maar wil daar niet teveel gebruik van maken

Marie Kip, 10-02-2010 00:27 #33
Ik heb ontzetted veel last vn stijfheid rond het bekken. ochtend stijfheid, en mt op staan sta ik zoals ik gezeten heb. is ook pijnlijk. wordt aan depresie en spanning gedacht, valium gehad helpt niet wat moet ik doen

L. Lemmen-Fleuren, 06-02-2010 18:29 #32
Een aantal weken geleden werd door de rheumatoloog bij mij artroe vastgesteld. Omdat ik vooral in mij bovenarmen, nek en onderrug veel pijn had, gaf hij me een cortisonspuit en iedere dag 1 pijnstiller in tabletvorm. Ik moest toen ook bloedprikken en gistermorgen komen voor de uitslag. De bezinking was te hoog en ik had nog steeds veel pijn en opgezwolle gewrichten. De diagnose: geen artrose maar PMR. Moet nu dagelijks Prednisolon slikken, en over 2 weken terug komen. Weet iemand (ben nét 66 geworden), hoe zich zoiets verder ontwikkeld? En wat de meest mogelijke bij-werkingen zijn? Vr, gr. Louise Lemmen.

A. S. Vanmechelen, 31-01-2010 16:36 #31
Mijn ziekte heet vasculitis temporalis, is dat hetzelfde als spierreuma.

Koos Timmer, 06-01-2010 21:20 #30
Ik heb polymyalgia, kan ik mijn beroep als kok nog wel uitoefenen ben 64 jaar oud ik slik prednisolon plus kalktabletten, maar naar een paar uur voel ik me erg moe

Monique, 30-12-2009 21:38 #29
Spierreuma alleen bij ouderen? Ben nog maar 46 jaar en heb al een paar jaar last. In juli 2009 aan de prednison. Had ook Artiriitis Temporales. Ben aan het afbouwen van 60 mg tot nu: 10 mg. Het gaat een beetje op en af, maar over het algemeen redelijk. Heb ook wel last van bijverschijnselen. Ga nu wel reumazwemmen. Kan ik iedereen aanraden. Heerlijk warm water, pijnloos! Als ik niet anders te doen had ging ik iedere dag!

Joke, 21-09-2009 12:47 #28
Ik heb maanden last van stijve spieren, loop de gehele dag door mijn stijfheid heen. Vandaag bloed afgenomen, als ik polymyalgia rheumatica heb dan is mijn bloed bezinksel veel te hoog. Mijn H.A denkt dat ik deze ziekte heb. Als dat zo is wil ik liever geen prednison - liever helemaal geen medicatie want je schrikt je rot wat voor een bijwerkingen je erbij krijgt… diabetis van prednison! Op dit moment functioneer ik redelijk, wandel veel met mijn hond, de stijfheid en de pijn zijn wel te verdragen. Doe ik er goed aan om geen medicatie te nemen als de diagnose gesteld is? Alle info is welkom, Bedankt

Indian, 15-06-2009 21:01 #27
Bij mij is in maart ook polymyalgia rheumatica vastgesteld (Vrouw, 58). Ik slik nu 20 mg prednisolon. De bijverschijnselen van de prednisolon zijn bij mij ook: vocht vasthouden, vermoeidheid, een toegenomen eetlust (probeer het binnen de perken te houden!) en stemmingswisselingen. Deze laatste bijwerking vind ik erg vervelend. Is er iemand die daartegen weer een medicijn gebruikt? Alle informatie is erg welkom! Bedankt.

Mevr,van der Heide, 08-03-2009 07:39 #26
Bij mij is spierreuma ontdekt in 1992, ik was nog maar 42jr, na prednison kuren.wat niks hielp, jaren verschillende pijnstillers, tot 1 week terug en ik nu 59 ben was ik het leven meer dan zat.Maar ben vechter vanaf mijn 4 de jaar al.
dokter luisterde amper naar mijn verhaal.om de 3 dagen kreeg ik wel wat anders.tot ik het zo zat was al die pijnen.
het begon in augustus ook in mijn armen.heb hem een week suf gebeld, dacht wordt nou maar ziek van mij dan.resultaathebnu morfine tegen de pijnen, geen hoge natuurlijk, maar werkt wel aantal uren, marathon lopen haha zit er niet in hoor.
maar inhuis beetje lopen gaat soms wel.het midicijn;MS CONTIN 15 mg werkt prima.wel geen 24 uur bij mij maar ieder mens reageert er anders op he?ik heb nu 3x per dag 1 enredt die 24 uur niet maar ga voorlopig netjes door, met deze medicatie.Ik hoop dat er anderen wat aan hebben.

Tonny van Puffelen, 23-02-2009 21:30 #25
Bij mij werd in het jaar 2000 polymyalgia-reumatica vastgesteld met Artritis-Temporales wat heel vaak samen gaat. In het ziekenhuis begonnen met 60 mg prednison wat na 2 dagen al hielp! Maar nu na 9 jaar is het resultaat 30 kilo zwaarder Diabetes van de prednison Afbouwen en weer opnieuw moeten beginnen om dat het lichaam protesteerde Kan ik bijna niet meer lopen van de pijn in de kuiten en benen.Kom de deur niet meer uit.
Komt allemaal door de prednison. Sta nu op 5 mg per dag maar kom er nooit meer van af volgens de internist. Kan iemand mij zeggen of er iets is wat helpt tegen de pijn in de kuiten? Zodat ik weer wat kan lopen?

Anki Mol, 20-02-2009 13:32 #24
4 jaar geleden kreeg ik opeens last van pijnlijke spieren - het bleek dat ik leed aan polymialgia reumatica. Ik kreeg gelijk Prednisolon 20 mg. Het werkte perfekt. Afbouwen na 'n aantal maanden lukte slecht. Het duurde 3 jaar tot ik teruggegaan was naar 5 mg. Dat tabletje zelfs doormidden gebroken, omdat stoppen weer reakties gaf. Vorig jaar helemaal gestopt. Maar 'n maand later werd ik steeds stijver en onstabieler. Dus toch weer begonnen met 5 mg. Dat nu alweer 'n aantal maanden. Als ik 'n kwart afhaal gaat m'n lichaam gelijk protesteren. Da's toch gek. Kom ik er nu nooit meer van af?

H. van Bokkel, 11-02-2009 10:15 #23
Ik ben inmiddels de pretnison aan het afbouwen. Wie kunt mij iets vertellen over het afbouwen van pretnison en met name de bijverschijnselen op het eind.

F. V. D. Ploeg, 10-02-2009 20:24 #22
Sinds juli bekend dat ik spierreumq heb prdnisolon 30 afbouwend helpt wel maar bij 20mg begint het weer de pijnen maar ik ben nogal depresief en futloos wie herkend dit en wat voor medicijn past daarbij gebruik nu alprazolam wat in het umc is voorgeschreven.ik ben 63 en was altijd zeer aktief in diverse ver. en dirigent van een koor maar van harte gaat het niet… gaarne reaktie

Janus Wildhagen, 22-11-2008 18:42 #21
Doe veel aan lopen en wandelen met veel plezier, eet goed en ontspan mij in de natuur. Kreeg in 1979 veel spierpijn en naar 1½ jaar concludeerde men spierreuma. Ben met Pretnisolon begonnen 20 mg en afgebouwd tot 1 mg. Enige maanden zonder pijn geweest doch moest ik weer naar de Prtnisolon. Momenteel zit ik op 3 mg. en bouw weer af.Ben me bewust dat ik deze kuur moet aanvaarden als leeftijdsgenoot (81) Maar het is een verdomde zware opdracht die alleen met een sterk karakter vol t houden is. En ik bijf knokken. Dit ter kennis geving. Dit werk is voor de door douwers.

Am Geertsema -. van der Griendt, 10-11-2008 12:05 #20
Mijn vrouw heeft al jaren spierrheuma en Prednisolon, maar het is niet afdoende. We weten niet of we medisch wel op het goede spoor zitten en oriënteren ons nu verder.

R. Gort, 15-10-2008 15:35 #19
De neuroloog in het ziekenhuis zei dat mijn klachten (pijn in de schouder en nek ) waarschijnlijk te wijten waren aan spierreuma. Volgende week ga ik door de MRI dan weten we meer.

Ruud Gort

B. Rinzema, 12-10-2008 16:19 #18
Ik heb ook spierreuma en is het dan verstandig om kalktabletten te gebruiken? Hoe lang kan het duren?

Blomme Frank, 05-10-2008 20:40 #17
Heb reeds enkele maanden last van pijn in mijn spieren

Remy, 03-10-2008 11:12 #16
Is deze ziekte erfelijk?

Ina, 17-09-2008 22:51 #15
Hoi, Ik ben 53 jaar en heb bot en spierreuma, het komt in mijn hele familie heel veel voor. Dus ik geloof wel dat het erfelijk is. Ik hoop dat de pijn wat minder word dan kan ik wat meer met mijn huishouding verder en mijn kleinkinderen weer eens verwennen.

J. Roest, 17-09-2008 16:53 #14
Ik ben 77 jar en loop ongeveer 9 maanden bij de internist voor behandeling van spierreuma. Nadat de ziekte is vastgesteld wordt ik behandeld met prednisolon, begonnen met zeer hoge waarden van 60 mg p.d en langzaam afbouwen naar nu 25 mg per dag. Ik moet zeggen, dat ik na de eerste 3 dagen in een juichstemming was van het resultaat, Ik kon niet van mijn stoel of bed afkomen maar na 3 dagen ging dat weer prima. Mijn internist wilde mij terugbrengen naar 20 mg maar ik vond het beter om nog even te wachten gezien het feit dat ik dacht dat het iets te snel ging. De Dr is hiermede akkoord gegaan. Ik voel mij op het moment redelijk goed, maar moet wel erbij zeggen, dat ik in juli in het ziekenhuis terecht kwam met een dubbele long-ontsteking en long-embolie, waarvan ik inmiddels genezen ben, maar ze hebben me wel weer een stuk teruggeworpen. Eind van de maand heb ik weer kontakt met mijn internist en zal dan wel weer verder horen. Last van vele nare bijwerkingen vooral met mijn ogen. Verder heeft men bij mij ook nog vaatontsteking vastgesteld.

Gerrie, 16-09-2008 09:32 #13
Ik ben 49 en het ziet er naar uit dat ik spierreuma heb, dus de leefdtijd is toch niet helemaal dat je alleen op hele oude leefdtijd dit kunt krijgen lijkt mij.

J. Pikkemaat, 07-09-2008 08:17 #12
Ik heb een zus die twee jaar ouder is dan ik met spierreuma, en een zus die een jaar jonger is ook met spiereuma. Ik ben zelf 74 jaar. Vraag: zit ik ook in de gevarenzone?

Alie Baas, 29-07-2008 20:32 #11
In mijn familie komt spierreuma voor is dit erfelijk?

Vink Elisabeth, 11-07-2008 00:04 #10
Ben 63 jaar en sinds oktober 2007 in behandeling voor PMR. begonnen met 20 mg predisolone en momenteel neem ik dagelijks 6 mg predisolone. De laatste dagen doet heel mijn lichaam pijn, gaat dit ooit stoppen? Ben zelfstandig in de Horeca en het rustig aandoen zit er niet zo zeer in. Is er geen ander alternatief?

Let van de Kop, 03-07-2008 22:22 #9
Ben 73 jaar en heb spierreuma sinds 3 jaar. Begon met 40mg prednison dat hielp prima bijna van de pijn af. Kwam 15 kilo aan en was niet te genieten. Plots een totaal versleten heup nieuwe heup is er 3 keer uit gegaan dus weer een nieuwe heup. Toen een darmoperatie en moest op advies van de chirurg prednison afbouwen. Dit is allemaal verder goed verlopen. Nu kan ik nog 300 meter lopen en dan verstijven mijn heupen.Wie kent dit verschijnsel? Gaarne reactie.

Ejvan Gorp van Moll, 03-07-2008 12:01 #8
Ik heb allang artrose en nu hoor ik dat ik ook polijmijalgia heb maar ik krijg van de dokter alleen paracetamol en heb er weinig baat bij wat kan ik daar beter voor gebruiken

W. J. van Hattem, 03-06-2008 17:52 #7
Dat spierreuma alleen bij 65 plussers voorkomt is een fabel. Ik kreeg het geheel gratis op mijn 49ste jaar en was daar 2 jaar later van af. Eerst ging het aardig goed. Daarna degradeerde er veel spieren. Ik heb van alles geslikt. Sinds kort slik ik Power Panax Ginseng, dat helpt bij mij. 10 tableten perdag en ik loop weer regelmatig zonder wandelstok. Ik ben nu 70 jr. en werk 6 hele dagen in de week in de kwekerij en op mijn kantoor. Heb weinig pijn, maar wel veel stijfelheid. de vriendelijke groeten. W.J. van Hattem

Naessens Christiane, 28-05-2008 09:42 #6
Hoe stelt men spierreuma vast?

Sonja, 28-04-2008 12:06 #5
Hallo ik ben 37 jaar en heb ook spier reuma, hoezo alleen voor ouderen. Ik zit er maar mooi mee!

Henny Pomp, 12-03-2008 12:33 #4
Ik heb naast spierreuma ook osteroperose waar prednison weer slecht voor is, hoe heet dat andere medicijn? En is er in de homeopatie geen medecijnen die prednison kunnen vervangen?
Met vriendelijke groet, Henny Pomp

B. Scheres, 12-02-2008 13:11 #3
L.S.,
Spierreuma of Polymyalgia Rheumatica komt niet uitsluitend voor bij mensen boven de 65 jaar! Komt voor vanaf 50+! Wellicht beter om de tekst enigszins aan te passen.

Met vriendelijke groet,
Beatrijs M. Scheres

Trees Luijendijk, 13-01-2008 19:20 #2
Het artikel is goed te lezen.

H. van Bokkel, 17-09-2007 11:13 #1
Ik slik vanaf 30 mei 30 miligram prednison tot 15-8-2007 toen afbouwen naar 20% prednison 12-9-2007 retour twee maanden afbouwen met 2.50% 7 november terug komen, bij de internist.
In middels heb ik veel last van mijn armen, benen vooral mijn gewrichten en dit trekt door naar mijn spieren.

Vraag: is deze afbouwing niet wat langzaam

• Plaats zelf een reactie, vraag of opmerking bij dit artikel…