Epileptische aanval - of toch niet? - PPEA nader verklaard
De Psychogene Pseudo-Epileptische Aanval (PPEA) lijkt op het eerste gezicht in niets te verschillen van een 'gewone' epileptische aanval. Het slachtoffer valt op de grond en zijn lichaam begint te schokken. Deze schokken kunnen er behoorlijk heftig uitzien en soms urenlang aanhouden. Vaak maakt de patiënt steunende en kreunende geluiden en is het bewustzijn verlaagd. Ook kan het slachtoffer kwijlen of zijn urine laten lopen. Na afloop weet iemand vaak niet dat hij een aanval heeft gehad. Alleen een EEG kan uitwijzen dat er geen sprake was van een epileptische aanval. Voor een leek is het verschil niet te zien; zelfs artsen hebben hier moeite mee. Wat is een PPEA precies en waardoor wordt het veroorzaakt? Zijn er mensen, die meer risico lopen een PPEA te krijgen en is er iets aan te doen?
De Psychogene Pseudo-Epileptische Aanval (PPEA)
Het woord Pseudo in deze afkorting zegt het al. Pseudo betekent 'niet echt', 'nep'. Het ziet eruit als een epileptische aanval, maar is het niet. Alleen wanneer je tijdens de aanval een EEG maakt.kun je zien of er sprake is van een PPEA. Bij epilepsie vertoont het EEG namelijk specifieke afwijkingen, terwijl dit bij de PPEA niet het geval is.
Toch is er wel degelijk iets aan de hand. De aanval wordt namelijk veroorzaakt door spanningen. Soms wordt het daarom ook wel een spanningsaanval genoemd. Het woord psychogeen geeft aan dat er een psychische oorzaak is. Lang opgebouwde spanning, die niet anders geuit kan worden, vindt op deze manier een uitweg naar buiten. Veel mensen met pseudo-epileptische aanvallen (PPEA) hebben moeite met het uiten van hun emoties. Soms zie je dit bij mensen die verstandelijk beperkt zijn en geen woorden kunnen geven aan wat ze voelen.
Het stellen van de diagnose PPEA
De diagnose PPEA wordt gesteld met behulp van videobeelden in combinatie met een EEG. Men wacht daarbij op een aanval of wekt hem zelf op. Wanneer het EEG er tijdens de aanval normaal uitziet, kun je er (bijna) zeker van zijn, dat je met een PPEA te maken hebt. Wat het stellen van de diagnose soms moeilijk maakt, is dat PPEA ook voorkomt bij mensen die epilepsie hebben. Soms kan een aanval van PPEA overgaan in epilepsie, waardoor het moeilijk is, het onderscheid te maken.
PPEA is zeker geen 'aanstellerij', maar eerder een signaal. Mensen die het hebben, kunnen de aanvallen niet plannen. Zo'n aanval overkomt hen en is een uiting van psychische spanning. Je ziet ze vaak bij jongeren, die veel hebben meegemaakt, zoals seksueel misbruik. Ook zie je het veel in combinatie met angststoornissen en depressies. Mensen die last van PPEA hebben, vinden het bovendien moeilijk hun emoties te uiten. Wat ze voelen, houden ze binnen. Een aanval van PPEA is in die zin functioneel dat het de omgeving laat zien dat er iets niet goed is en dat het slachtoffer hulp nodig heeft.
Je ziet aanvallen van PPEA vaak in psychiatrische ziekenhuizen. Daarbij zijn twee varianten te onderscheiden:
- De eerste groep, die in het Engels 'abreaction' genoemd wordt
- een tweede groep, waar men in het Engels de naam 'swooning' aan geeft.
1. Abreaction
Dit zijn aanvallen met heftige emotionele uitingen en bewegingsonrust, waarbij geluiden worden geproduceerd en wilde schokkende bewegingen gemaakt.
2. Swooning
Deze aanvallen worden gekenmerkt door een bewustzijnsdaling, waarbij niets anders gebeurt dan dat de betrokkene het bewustzijn verliest. Soms zie je iemand glijdend onderuitzakken als een 'stervende zwaan'. Daar komt de term 'swooning' dus vandaan.
Behandeling
Wanneer 'echte' epilepsie is uitgesloten en PPEA overblijft, is het zaak de aandoening niet af te doen als 'aanstellerij', maar op zoek te gaan naar de psychische oorzaak ervan. Pas wanneer je deze behandelt, ontstaat er een kans dat de aanvallen afnemen of zelfs ophouden. Omdat PPEA geen epilepsie is, reageren de aanvallen ook niet op anti-epileptica en is dus een andere behandeling noodzakelijk. Mensen die PPEA hebben krijgen eerst een uitgebreid psychologisch onderzoek. Vaak blijkt dat ze overbelast zijn zonder het te weten. In therapie kan er dan vervolgens gewerkt worden aan de volgende zaken:
- Het leren herkennen van negatieve gevoelens en die te uiten
- Leren omgaan met allerlei emoties
- Wordt iemand overvraagd: Zo ja, hoe kun je dit voorkomen?
- Stelt iemand te hoge eisen aan zichzelf?
- Heeft iemand belastende dingen meegemaakt? Zijn er weggestopte trauma's waarover niet gepraat kan worden?
- Een veilig klimaat bieden waarin de patiënt zijn gevoelens van onmacht en frustratie vrijelijk kan uiten.
- Ruimte bieden voor een stukje ontspanning - ontspanningsoefeningen aanleren.
Het is daarbij belangrijk de patiënt uit te leggen dat hij aan PPEA lijdt en waardoor het kan worden veroorzaakt. Soms moet ook de onderliggende angststoornis of depressie behandeld worden. Handig is het om een aanvalsdagboek bij te houden. Door dit een aantal dagen of weken bij te houden, kun je erachter komen op welke momenten de aanvallen optreden. Zo kan ontdekt worden wat de directie aanleiding is voor de aanvallen.
Therapie helpt vaak in de zin, dat mensen minder aanvallen krijgen, doordat ze de onderliggende oorzaak aanpakken. Toch blijven mensen met PPEA kwetsbaar, in de zin dat ze bij nieuwe spanningen, makkelijk een terugval kunnen krijgen of terugvallen op hun eerdere neiging spanningen op te kroppen en hun emoties niet te uiten, met nieuwe aanvallen tot gevolg. Ook blijven mensen met PPEA vaak gevoelig voor periodes van somberheid en depressie.
Geneest iedereen na behandeling?
De resultaten van verschillende onderzoeken lopen nogal uiteen. Een gedeelte van de mensen wordt zonder behandeling aanvalsvrij, kort nadat ze geïnformeerd zijn over de diagnose. Misschien dat ze door een stukje goede voorlichting, zelf instaat zijn anders om te gaan met spanningen en het uiten van hun emoties. Van de volwassenen die wel in behandeling gaan, wordt echter slechts circa 40% aanvalsvrij na een periode van twee tot drie jaar. Bij kinderen en jongeren ligt dit percentage gelukkig hoger, namelijk op 80%. De medische wetenschap onderkent dat er meer gedegen onderzoek gedaan moet worden naar de oorzaken van deze ziekte en de behandeling ervan. Mensen, die last hebben van PPEA kunnen hier namelijk grote maatschappelijke problemen van ondervinden. Denk alleen maar aan het feit dat je die aanvallen overal kunt krijgen en geen invloed kunt uitoefenen op het krijgen ervan. Sommigen zullen niet kunnen werken, anderen durven de deur niet uit, want stel dat... (kortom: je kunt er behoorlijk geïsoleerd door raken) PPEA mag dan wel psychische oorzaken hebben; dat betekent nog niet dat 'het alleen maar tussen de oren zit'. Want de aanvallen zijn wel degelijk echt en niet te onderdrukken met medicijnen. Hierdoor kunnen patiënten zich behoorlijk machteloos voelen. En dan hebben we het nog niet eens over de onderliggende problematiek, die de aanvallen veroorzaakt.
Reacties
Gerhard Berkhoff, 04-05-2016
Mijn vrouw (1936) had in haar jeugd absences, en had daar medicijnen voor. Rond haar twintigste (sinds ik haar ken ) is ze gestopt met medicijnen. Door de jaren heen had ze geen last meer, behalve tijdens de geboorte van onze 3 zonen, toen was ze door pijn van de kaart. Later nog wel eens bij plotselinge schrik, erge angst of pijn.
Tot vorig jaar juni toen ze rustig op het balkon zittende plotseling (m.i. zonder enkele aanleiding) onderuit gleed en niet
meer reageerde of wakker te krijgen was. Via 112 spoedopname in het ziekenhuis, gevolgd door nog 2 maal opname
op resp. neurologie - en gereatrieafdeling, gevolg 3 maal Delier. Conclusie Neurologen : geen epilepsie. Vanaf oktober ging het langzaam beter. tot vorig weekend toen ze rustig bij vriendin aan de koffie zat, gleed ze weer weg
gevolg weer opname via eerste hulp, na 3 nachten (door weekenddienst ) gezien door 3 verschillende neurologen (conclusie weer : geen epilepsie ) weer ontslagen. Was erg moe, veel geslapen, nu na een paar dagen gaat het al weer beter. De heren neurologen zeggen maar steeds wat het niet is, maar ik ben meer geinteresseerd in wat het WEL is.
Reactie infoteur, 07-05-2016
Hallo Gerhard,
Dat kan ik me voorstellen zeg. Lastig lijkt me dat. Heel veel sterkte. IK hoop dat ze toch de oorzaak kunnen achterhalen.
Sigrid
Renk Versluis, 13-06-2015
Mijn dochter heeft het ook, ze zijn er na een lange weg naar specialisten, er eindelijk, in het ziekenhuis in Leiden achter gekomen, dat het geen elliptische aan vallen zijn, maar PPEA, ik als vader zag een aanval aankomen, haar ogen gingen flauw worden net of dat ze dronken was, ze kon slecht uit haar woorden komen, en ze ontkende dat er een aanval kwam, als die doorzetten, begon ze rechts te schokken met de arm en het been was erg onrustig, draaide met haar ogen, en was bang alleen gelaten te worden, ze bleef bij bewustzijn en haar geen schuim op haar mond, de rechterkant was erg verkrampt, zo'n aanval duurde 15 tot 30 min, en daarna kreeg ze migraine achtige hoofdpijn, en was sterk vermoeid, in het begin kwamen de aanvallen 3 a 4 keer per week, na behandeling, werden de aanvallen minder, nu nog een keer per 2 a 3 weken, aan de hand van de spanningen die ze heeft. ZE heeft haar studie aan de universiteit erdoor op moeten geven.
Reactie infoteur, 16-06-2015
Hallo Renk,
Dat klinkt behoorlijk heftig. Ik zelf werk in de thuiszorg en werd een keer naar iemand gestuurd, die dit soort aanvallen had. Van te voren was ik hierover niet voorgelicht, maar deze persoon had me er gelukkig zelf al wel over verteld. Toen ze een aanval kreeg, had ze een kop koffie in haar handen, maar kon ze nog wel aangeven dat er eentje aankwam. Ik had de tegenwoordigheid van geest, eerst haar kop koffie over te pakken en veilig weg te zetten, voordat ik haar in mijn armen opving. Zij verloor daarna het bewustzijn en begon vreselijk te schokken. Gelukkig duurde het maar een paar minuten.
Vanuit wat ik zelf had meegemaakt, kwam ik e.e.a. op google tegen en kwam ik op het idee dit het onderwerp te laten zijn voor een volgend artikel. Dus zodoende.
Wel sneu trouwens voor je dochter, dat ze haar studie heeft moeten opgeven. Het lijkt me zeer lastig om dit te hebben, want spanningen kun je niet altijd voorkomen.
Ik wens jullie dus ook veel sterkte met alles.
Groetjes Sigrid