InfoNu.nl > Mens en Gezondheid > Aandoeningen > Syndroom van Rett

Syndroom van Rett

Syndroom van Rett Het syndroom van Rett is een zeer zeldzame aandoenig die gekenmerkt wordt door een aanvankelijk schijnbaar normale ontwikkeling waarna een ontwikkelingsachterstand optreedt en er zelfs sprake is van ontwikkelingsachteruitgang. Het Rett syndroom wordt onderverdeeld in het klassieke Rett syndroom en het atypisch Rett syndroom. De Rett stoornis komt in principe alleen bij meisjes en vrouwen voor.

Het syndroom van Rett

Het syndroom van Rett is een stoornis die in principe enkel bij meisjes en vrouwen voorkomt. In de DSM-IV viel het syndroom van Rett nog onder de autistische spectrum stoornissen. In de DSM-V wordt het syndroom van Rett niet meer genoemd. Mensen met het syndroom van Rett maken aanvankelijk een schijnbaar normale ontwikkeling door in eerste 6 à 18 levensmaanden, waarna een ontwikkelingsstilstand en ontwikkelingachteruitgang volgt. Men verliest de (beginselen van) spraak en doelgericht gebruik van de handen. Er treden intense handstereotypieën op en epileptische aanvallen komen frequent voor. Daarnaast is er sprake van microcefalie: een te klein hoofd. De diagnose kan gesteld worden vanaf twee- tot vijfjarige leeftijd.

Hagberg heeft de diagnostische criteria voor het klassieke Rettsyndroom als volgt beschreven:
  • Schijnbaar normale pre- en perinatale geboorte (voor en rondom de geboorte lijkt er niets aan de hand
  • Schijnbaar normale ontwikkeling in minstens de eerste vijf à zes maanden
  • Verlies van verworven vaardigheden tussen drie maanden en drie jaar:
    • Aangeleerde doelgerichte vaardigheden
    • Verworven woorden
    • Communicatieve vaardigheden
  • Een normale hoofdomtrek bij de geboorte
  • Duidelijk worden van de mentale handicap
  • Afwijkende loop
  • Groeivertraging van de hoofdomtrek tussen de drie maanden en drie jaar
  • Optreden van intense handstereotypieën:
    • In de handen wringen of knijpen
    • Wasbewegingen met de hand, kloppen van de handen of in de handen wrijven
    • Handen naar de mond brengen en aan de tong trekken

Daarnaast zijn er nog een aantal verschijnselen die vaak samengaan met het syndroom van Rett:
  • Ademhalingsdisfunctie:
    • Periodisch apnoe (ademhalingsonderbreking) tijdens de waaktoestand
    • Intermittente hyperventilatie
    • Momenten van adem inhouden
    • Geforceerd uitblazen van lucht en speeksel
  • Lucht inslikken
  • Afwijkingen in het EEG
  • Epileptische aanvallen
  • Spasticiteit en verlies van spiermassa en/of dystonie
  • Scoliose (zijdelingse verkromming van de wervelkolom
  • Slechte doorbloeding in kleine handen en voeten
  • Groeiachterstand

Er zijn ook varianten die atypisch Rett syndroom genoemd worden, waarbij men niet aan één of meerdere criteria voldoet om de diagnose klassiek Rett syndroom te stellen. Bij ongeveer 30% van de mensen met het Rett syndroom gaat het om een atypische variant van het Rett syndroom.

Verschil tussen klassiek autisme en het syndroom van Rett

Mensen met het syndroom van Rett kunnen veel overeenkomsten vertonen met mensen met klassiek autisme. Er zijn echter een aantal belangrijke verschillen. Zo zullen mensen met het syndroom van Rett contact niet vermijden en kunnen zij vrije adequaat oogcontact maken. Daarnaast vertonen mensen het Rett syndroom vrij specifieke handstereotypieën, terwijl de stereotypieën die men bij autistische mensen aantreft veel complexer zijn. Autistische mensen hebben doorgaans betere motorische vaardigheden en vertonen zij een betere sensorimotorische ontwikkeling.

Het syndroom van Rett en cognitie

Kenmerkend voor mensen met het syndroom van Rett is dat zij over een diep verstandelijk gehandicapt cognitief niveau beschikken. Onderzoekers noemen dat zij over mentale leeftijd tussen de vier en tien maanden beschikken. Mensen met het syndroom van Rett geven de voorkeur aan auditieve en sociale prikkels ten opzichte van tactiele prikkels.

Het syndroom van Rett en communicatie

Qua functioneren op het gebied van taal functioneren mensen met het syndroom van Rett doorgaans op een leeftijd tussen de vier en twaalf maanden. Onderzoekers stellen dat deze mensen communicatiever ingesteld zijn dan andere diep verstandelijke gehandicapte mensen, maar dat dat zij minder gevarieerd gedrag vertonen. Als communicatiemiddel worden met name oogbewegingen, glimlachen, gezichtsexpressie en het uiten van klanken genoemd. Het komt voor dat men woorden na zegt, maar dit komt enkel voor in situaties die emotioneel gezien veel betekenis hebben voor hen.

Het syndroom van Rett en overige verschijnselen

Onderzoekers stellen dat bij circa 70% van de kinderen met de Rett stoornis periodes van angst, neerslachtigheid en slaapproblemen voorkomen. Met name onregelmatig slapen, doorslaapproblemen en te weinig slapen worden genoemd. Ook zelfverwondend gedrag komt regelmatig voor.
© 2011 - 2019 Melod, het auteursrecht (tenzij anders vermeld) van dit artikel ligt bij de infoteur. Zonder toestemming van de infoteur is vermenigvuldiging verboden. Deze informatie is van informatieve aard en geen vervanging voor professioneel medisch advies. Raadpleeg bij medische problemen en/of vragen altijd een arts.
Gerelateerde artikelen
Wat is het Rett syndroom?Wat is het Rett syndroom?Het Rett syndroom zal de meeste mensen weinig zeggen. Als je vraagt wat een syndroom is, zullen ook hier maar weinig men…
Pervasieve ontwikkelingsstoornissen: inleidingPervasieve ontwikkelingsstoornissen: inleidingPervasieve ontwikkelingsstoornissen zijn stoornissen waarbij de ontwikkeling ernstig verstoord is op het gebied van soci…
Het Rett syndroom: behandeling & therapieHet Rett syndroom: behandeling & therapieIn een ander artikel staat geschreven wat het Rett syndroom nou eigenlijk is, met de daarbij horende symptomen. In dit a…
Vijf verschillende syndromenEr bestaan verschillende syndromen. In dit artikel ga ik er 5 beschrijven, namelijk het syndroom van Prader-Willi, het s…
Pervasieve ontwikkelingsstoornissen (Autisme/ASS)Autisme (ook wel ASS, Autisme Spectrum Stoornis) genoemd, is een verzamelnaam voor verschillende pervasieve ontwikkeling…
Bronnen en referenties
  • Demeter, K. & Maes, B. (2000) Rettsyndroom vanuit orthopedagogisch perspectief: een literatuurstudie. Tijdschrift voor Ortho-pedagogiek, Kinderpsychiatrie en Klinische Kinderpsychologie 25, 58-72

Reageer op het artikel "Syndroom van Rett"

Plaats als eerste een reactie, vraag of opmerking bij dit artikel. Reacties moeten voldoen aan de huisregels van InfoNu.
Meld mij aan voor de tweewekelijkse InfoNu nieuwsbrief
Ik ga akkoord met de privacyverklaring en ben bekend met de inhoud hiervan
Infoteur: Melod
Laatste update: 04-09-2015
Rubriek: Mens en Gezondheid
Subrubriek: Aandoeningen
Bronnen en referenties: 1
Medische informatie…
Deze informatie is van informatieve aard en geen vervanging voor professioneel medisch advies. Raadpleeg bij medische problemen en/of vragen altijd een arts.
Schrijf mee!