Acute lymfatische leukemie (ALL): Acute vorm van bloedkanker

Acute lymfatische leukemie (ALL): Acute vorm van bloedkanker Acute lymfatische leukemie (ALL) is een vorm van kanker die de bloedcellen en het beenmerg aantast. Deze snel vorderende ziekte creëert onrijpe lymfocyten in plaats van volwassen lymfocyten, waardoor normale bloedcellen worden verdrongen. De symptomen zijn onder andere verhoogde vatbaarheid voor infecties, zwakte, vermoeidheid en een verhoogd risico op bloedingen. Deze symptomen ontstaan door het tekort aan normale bloedcellen, veroorzaakt door de overproductie van abnormale lymfocyten. Acute lymfatische leukemie is de meest voorkomende vorm van kanker bij kinderen en de behandelingen zijn vaak effectief bij hen, in tegenstelling tot bij volwassenen.

Synoniemen acute lymfatische leukemie

“Acute lymfocytische leukemie”, “acute lymfoïde leukemie” of "acute lymfoblastenleukemie" zijn synoniemen van acute lymfoblastische leukemie. De afkorting ALL wordt door artsen vaak gebruikt om deze vorm van beenmergkanker aan te duiden.

Epidemiologie: Vooral bij kinderen

Dit type leukemie komt vooral voor bij kinderen tussen de drie en zeven jaar. Acute lymfatische leukemie is de meest voorkomende kanker bij kinderen, maar het komt ook voor bij volwassenen. ALL vormt 26% van alle kankers bij kinderen van 0 tot 14 jaar en is verantwoordelijk voor 75% van de gevallen van leukemie bij kinderen. Wereldwijd is de hoogste incidentie van acute lymfatische leukemie te vinden in Italië, de Verenigde Staten, Zwitserland en Costa Rica. In Nederland krijgt jaarlijks 4 op de 100.000 mensen de diagnose van ALL, wat neerkomt op ongeveer tweehonderd mensen.

Mechanisme

ALL ontstaat door genetische veranderingen in de stamcellen van het beenmerg die normaal gesproken verschillende soorten bloedcellen produceren, waaronder lymfocyten. Deze veranderingen zorgen ervoor dat de lymfocyten zich oncontroleerbaar vermenigvuldigen, wat leidt tot de ontwikkeling van leukemie.

Genetische afwijkingen en chromosomale veranderingen

ALL wordt vaak gekarakteriseerd door genetische afwijkingen, zoals chromosomale translocaties en mutaties die de normale celgroei verstoren. De meest voorkomende genetische afwijking in ALL is de Philadelphia-chromosoom translocatie, die betrokken is bij de overmatige productie van abnormale cellen.

Verstoorde celdeling en immuunrespons

In gezonde cellen gebeurt de celdeling op een gereguleerde manier, maar bij ALL is deze celdeling verstoord. Dit leidt tot de ongecontroleerde groei van lymfocyten die zich niet in de normale volgorde ontwikkelen, wat de normale immuunfunctie verstoort en het risico op infecties verhoogt.

Micro-omgevingsfactoren

De micro-omgeving van het beenmerg speelt een belangrijke rol bij de ontwikkeling van ALL. Factoren zoals infecties, ontstekingen en immuunreacties kunnen bijdragen aan de onregelmatige celgroei die kenmerkend is voor ALL. Deze invloeden kunnen de genetische veranderingen verder versterken.

Oorzaken ALL: Onrijpe lymfocyten vervangen normale bloedcellen

Acute lymfatische leukemie is een snelgroeiende vorm van kanker die een specifiek type witte bloedcel aantast, namelijk de lymfoblasten. ALL ontstaat wanneer het beenmerg een overmaat aan onrijpe lymfoblasten produceert. Beenmerg is het zachte weefsel in het midden van botten dat verantwoordelijk is voor de vorming van alle bloedcellen. De abnormale lymfoblasten groeien snel en verdringen de normale cellen in het beenmerg, waardoor de productie van normale bloedcellen wordt verstoord. Dit kan leiden tot levensbedreigende symptomen bij de patiënt. De exacte oorzaak van acute lymfatische leukemie is vaak onbekend.

Risicofactoren bloedziekte

Leukemie
De volgende factoren spelen een rol bij de ontwikkeling van alle soorten leukemie:
  • bepaalde chromosoomproblemen
  • blootstelling aan straling, zoals röntgenstralen voor de geboorte
  • een beenmergtransplantatie
  • behandeling met chemotherapie in het verleden
  • toxinen (giftige stoffen), zoals benzeen

ALL
De volgende factoren verhogen de kans op acute lymfatische leukemie:
  • een broer of zus met leukemie
  • het syndroom van Down of andere genetische aandoeningen

Risicogroepen

Bepaalde groepen patiënten hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van acute lymfatische leukemie. Dit kan te maken hebben met genetische factoren, omgevingsfactoren of andere medische aandoeningen die het immuunsysteem beïnvloeden.

Kinderen

ALL komt veel vaker voor bij kinderen dan bij volwassenen. Het is de meest voorkomende vorm van leukemie bij kinderen, en hoewel het vaak kan worden behandeld, is de diagnose in dit geval nog steeds ingrijpend en vereist het intensieve therapie.

Ouderen

Hoewel ALL zeldzamer is bij volwassenen, komt het vaker voor bij ouderen dan bij jongere volwassenen. De behandeling van ALL bij ouderen is vaak ingewikkelder vanwege de verminderde algehele gezondheid en de aanwezigheid van andere onderliggende medische aandoeningen.

Patiënten met genetische syndromen

Patiënten met genetische syndromen zoals het Down-syndroom of neurofibromatose lopen een groter risico op het ontwikkelen van ALL. Deze syndromen kunnen de normale celdeling verstoren, wat de kans op de ontwikkeling van leukemie vergroot.

Blauwe plekken zijn kenmerkend / Bron: Dezidor, Wikimedia Commons (CC BY-3.0)Blauwe plekken zijn kenmerkend / Bron: Dezidor, Wikimedia Commons (CC BY-3.0)

Symptomen: Zwakte en sneller infecties en bloedingen

De symptomen van ALL ontstaan snel (in dagen of weken), wat betekent dat ze “acuut” zijn. Typische kenmerken van acute lymfatische leukemie zijn vermoeidheid / kankervermoeidheid en zwakte (door een tekort aan rode bloedcellen), sneller bloedingen krijgen (door een tekort aan bloedplaatjes) en verhoogde vatbaarheid voor infecties (door een tekort aan witte bloedcellen). Andere symptomen zijn onder meer:

Alarmsymptomen

ALL kan zich aanvankelijk presenteren met algemene symptomen, maar er zijn verschillende alarmsymptomen die wijzen op de noodzaak van verder medisch onderzoek.

Vermoeidheid en bleke huid

Vermoeidheid en een bleke huid zijn veelvoorkomende symptomen bij ALL, omdat de ziekte het vermogen van het beenmerg om gezonde bloedcellen te produceren verstoort. Dit leidt tot bloedarmoede, wat vermoeidheid en een bleke huidskleur veroorzaakt.

Koorts en onverklaarbare infecties

Patiënten met ALL kunnen koorts ontwikkelen, samen met frequente of ernstige infecties die moeilijk te behandelen zijn. Dit komt doordat de ziekte de immuunfunctie vermindert en het lichaam minder in staat maakt om infecties te bestrijden.

Pijn in botten en gewrichten

Pijn in de botten en gewrichten kan een indicatie zijn van ALL, omdat de abnormale leukemiecellen zich in de botten kunnen ophopen. Dit kan leiden tot pijn en ongemak, vooral in de lange botten zoals de armen en benen.

Diagnose en onderzoeken

Lichamelijk onderzoek
Bij een lichamelijk onderzoek kan de arts blauwe plekken, een vergrote lever (hepatomegalie), voelbare vergrote lymfeklieren en een vergrote milt (splenomegalie) opmerken, evenals tekenen van bloedingen (petechiën, purpura).

Ruggenprik / Bron: Brainhell, Wikimedia Commons (CC BY-SA-3.0)Ruggenprik / Bron: Brainhell, Wikimedia Commons (CC BY-SA-3.0)
Diagnostisch onderzoek[/B
Een bloedonderzoek is noodzakelijk om het aantal witte bloedcellen en bloedplaatjes te bepalen. Hieruit blijkt vaak een verhoogd aantal leukemiecellen en een verminderd aantal normale bloedcellen, wat de symptomen verklaart (trombocytopenie, anemie en neutropenie). Daarnaast voert de arts een beenmergpunctie en een lumbale punctie (ruggenprik: onderzoek van hersenvocht) uit om het vocht op de aanwezigheid van leukemiecellen te controleren. Tevens wordt een onderzoek gedaan naar DNA-veranderingen in de abnormale witte bloedcellen, wat invloed heeft op de prognose en het type behandeling.

[B]Differentiële diagnose

Tekenen van acute lymfatische leukemie kunnen lijken op deze aandoeningen:

Behandeling, vooral via chemotherapie

Het eerste doel van de behandeling is het aantal bloedcellen weer normaal te krijgen. Hiervoor krijgt de patiënt chemotherapie, soms in het ziekenhuis en anders thuis. De medicatie wordt intraveneus (via de ader) toegediend, en soms worden de medicijnen rechtstreeks in de vloeistof rond de hersenen toegediend. Als dit succesvol is en het beenmerg weer gezond lijkt onder de microscoop, wordt de kanker als in remissie beschouwd (tijdelijke verbetering van de symptomen). Hierna volgt een behandeling met het doel om de patiënt te genezen, wat kan bestaan uit meer intraveneuze chemotherapie of bestraling (radiotherapie) naar de hersenen. Een stamcel- of beenmergtransplantatie kan ook een optie zijn. De verdere behandeling hangt af van verschillende factoren zoals:
  • de beschikbaarheid van donors voor een stamceltransplantatie
  • de aanwezigheid van abnormale cellen onder de microscoop
  • de genetische veranderingen in de leukemiecellen
  • de leeftijd en gezondheid van de patiënt
  • het aantal chemotherapiekuren die nodig waren om de remissie te bereiken

Prognose: Bij kinderen beter dan bij volwassenen

De prognose van acute lymfatische leukemie varieert afhankelijk van verschillende factoren, zoals de leeftijd van de patiënt, het type ALL en de reactie op de behandeling. Vroegtijdige diagnose en behandeling verbeteren de overlevingskansen aanzienlijk.

Kans op genezing bij kinderen

Bij kinderen is de prognose voor ALL over het algemeen goed, met een hoge overlevingskans dankzij de vooruitgang in behandelingen zoals chemotherapie en stamceltransplantaties. De meeste kinderen met ALL kunnen worden genezen met de juiste behandeling.

Overlevingskansen bij volwassenen

Bij volwassenen zijn de overlevingskansen voor ALL lager dan bij kinderen, vooral omdat volwassenen minder goed reageren op chemotherapie. Echter, recentere behandelingsopties, zoals gerichte therapieën, kunnen de prognose verbeteren.

Factoren die de prognose beïnvloeden

De prognose van ALL wordt beïnvloed door verschillende factoren, zoals de genetische kenmerken van de leukemiecellen, de reactie op de initiële behandeling en de algehele gezondheid van de patiënt.

Complicaties

Zowel de leukemie zelf als de behandeling kunnen leiden tot complicaties, zoals bloedingen, gewichtsverlies en infecties.

Preventie van vorm van bloedkanker

Er zijn geen specifieke maatregelen die ALL volledig kunnen voorkomen, maar er zijn verschillende strategieën die het risico kunnen verminderen.

Gezonde levensstijl en vermijding van risicofactoren

Een gezonde levensstijl, zoals een evenwichtig voedingspatroon, regelmatige lichaamsbeweging en het vermijden van roken, kan bijdragen aan het verminderen van het risico op leukemie. Het vermijden van blootstelling aan schadelijke chemicaliën en straling kan ook het risico verlagen.

Vermijden van blootstelling aan schadelijke stoffen

Het minimaliseren van blootstelling aan schadelijke stoffen zoals benzeen en het vermijden van overmatige straling kan het risico op het ontwikkelen van ALL verminderen. Dit geldt ook voor het volgen van veiligheidsprotocollen in industrieën waar blootstelling aan dergelijke stoffen voorkomt.

Genetisch advies en vroege detectie

Patiënten met een familiegeschiedenis van leukemie of genetische syndromen die het risico op ALL verhogen, kunnen baat hebben bij genetisch advies en vroege opsporing. Door genetische risico's te begrijpen, kunnen preventieve maatregelen of vroege behandelingen worden genomen om de kans op het ontwikkelen van de ziekte te verkleinen.

Praktische tips voor het leven met acute lymfatische leukemie

Acute lymfatische leukemie (ALL) is een agressieve vorm van kanker die de bloedcellen aantast, vooral de lymfocyten. Het kan het dagelijks leven sterk beïnvloeden, maar er zijn verschillende manieren waarop je je gezondheid kunt ondersteunen en je leven kunt verbeteren terwijl je met deze aandoening omgaat.

Zorg voor een uitgebalanceerd voedingspatroon

Een evenwichtig voedingspatroon is cruciaal voor het ondersteunen van je immuunsysteem en het behoud van je algehele gezondheid tijdens de behandeling van acute lymfatische leukemie. Dit houdt in dat je voldoende groenten, fruit, volle granen en eiwitten in je voedingspatroon opneemt. Een goede voeding kan je energie verhogen en je lichaam sterker maken om behandelingen beter te verdragen. Ook kan het je helpen sneller te herstellen van behandelingen zoals radiotherapie.

Let erop dat je kleine, frequente maaltijden eet als je een verminderde eetlust hebt door de behandeling. Kies voor voedingsmiddelen die rijk zijn aan vitamines en mineralen, zoals vitamine C en zink, die belangrijk zijn voor een gezond immuunsysteem. Je arts of diëtist kan je helpen om specifieke voedingsaanpassingen te maken die passen bij je situatie.

Volg je medische behandelingsplan strikt op

De behandeling van acute lymfatische leukemie kan bestaan uit chemotherapie, radiotherapie en soms stamceltransplantatie. Het is essentieel dat je deze behandelingen volgens het schema van je arts volgt. Aangezien de behandeling vaak gepaard gaat met bijwerkingen, zoals vermoeidheid, misselijkheid en verhoogde vatbaarheid voor infecties, is het belangrijk om nauw samen te werken met je zorgteam.

Zorg ervoor dat je regelmatig controleafspraken hebt om je voortgang te monitoren en mogelijke complicaties tijdig aan te pakken. Dit helpt om je behandeling optimaal te laten verlopen en geeft je de mogelijkheid om eventuele zorgen met je arts te bespreken. Communicatie met je arts over de bijwerkingen en je algehele gezondheid is van groot belang voor het behouden van je kwaliteit van leven tijdens deze intensieve periode.

Zorg goed voor jezelf en neem rust wanneer nodig

Aangezien de behandeling van acute lymfatische leukemie fysiek en emotioneel belastend kan zijn, is het van belang dat je goed voor jezelf zorgt. Zorg voor voldoende rust en slaap om je lichaam de kans te geven zich te herstellen. Het nemen van pauzes en het vermijden van overbelasting helpt om je energie op peil te houden en zorgt ervoor dat je beter kunt omgaan met de fysieke en emotionele uitdagingen die de ziekte met zich meebrengt.

Daarnaast is het belangrijk om naar je lichaam te luisteren. Als je je moe voelt, gun jezelf dan rust. Activiteiten die je energie geven, zoals wandelen of ontspanningsoefeningen, kunnen ook helpen om je mentaal en fysiek sterker te voelen. Zorg ervoor dat je omgeving rustgevend is, zodat je kunt ontspannen en herstellen.

Vermijd infecties en volg hygiënemaatregelen

Tijdens de behandeling van acute lymfatische leukemie kan je immuunsysteem verzwakt zijn, waardoor je gevoeliger bent voor infecties. Het is daarom belangrijk om strikte hygiënemaatregelen te volgen om je te beschermen tegen bacteriën en virussen. Was je handen regelmatig en grondig, vooral na contact met andere mensen of voor het eten. Het dragen van een mondmasker kan ook helpen om de kans op besmetting te verminderen.

Daarnaast is het belangrijk om drukke plaatsen te vermijden, omdat je daar meer kans hebt om in contact te komen met ziekteverwekkers. Zorg ervoor dat je omgeving schoon is en dat alle oppervlakken die je vaak aanraakt regelmatig worden gereinigd.

Misvattingen rond acute lymfatische leukemie

Acute lymfatische leukemie (ALL) is een agressieve vorm van bloedaandoening die vooral bij kinderen voorkomt, maar ook volwassenen kan treffen. Het is een ernstige ziekte waarbij onrijpe witte bloedcellen zich ongecontroleerd vermenigvuldigen in het beenmerg, wat de normale bloedaanmaak verstoort. Rond ALL bestaan veel misvattingen, wat kan leiden tot angst, misinformatie en verkeerde aannames over de behandeling en prognose.

Acute lymfatische leukemie treft alleen kinderen

Hoewel ALL vaker voorkomt bij kinderen, kunnen ook volwassenen deze vorm van leukemie ontwikkelen. Bij volwassenen verloopt de ziekte vaak agressiever en heeft een minder gunstige prognose dan bij kinderen. De behandeling verschilt ook afhankelijk van de leeftijd, omdat het lichaam van een volwassene anders reageert op chemotherapie dan dat van een kind.

Acute lymfatische leukemie wordt altijd veroorzaakt door genetische factoren

Genetische afwijkingen kunnen bijdragen aan het ontstaan van ALL, maar de precieze oorzaak is meestal een combinatie van genetische en omgevingsfactoren. Blootstelling aan bepaalde chemische stoffen, straling en mogelijk ook virussen kunnen het risico verhogen. In de meeste gevallen is er echter geen duidelijke erfelijke aanleg en ontstaat de ziekte spontaan.

Leukemie is altijd erfelijk en dus onvermijdelijk

Hoewel sommige genetische syndromen het risico op leukemie kunnen verhogen, wordt ALL meestal niet direct van ouder op kind overgedragen. De meeste patiënten met ALL hebben geen familiegeschiedenis van de ziekte. Dit betekent dat preventie lastig is, maar ook dat iemand zonder erfelijke belasting alsnog ALL kan ontwikkelen.

ALL wordt altijd onmiddellijk ontdekt door duidelijke symptomen

De vroege symptomen van ALL, zoals vermoeidheid, bleekheid, koorts en verhoogde infecties, kunnen makkelijk worden verward met minder ernstige aandoeningen. Hierdoor kan de diagnose vertraagd worden. Soms worden symptomen pas opgemerkt wanneer de ziekte zich al verder heeft ontwikkeld, wat het belang van tijdige medische controle bij onverklaarbare klachten benadrukt.

De behandeling van ALL is bij alle patiënten hetzelfde

Hoewel chemotherapie de basis vormt van de behandeling, wordt deze aangepast aan de leeftijd, algemene gezondheid en genetische kenmerken van de leukemiecellen. Sommige patiënten hebben baat bij gerichte therapieën of beenmergtransplantaties, terwijl anderen een intensievere of minder agressieve aanpak nodig hebben. De behandeling wordt dus sterk gepersonaliseerd om de beste uitkomst te garanderen.

Een succesvolle behandeling betekent dat ALL nooit meer terugkomt

Hoewel veel patiënten na behandeling in remissie gaan, bestaat altijd een kans op terugkeer van de ziekte. Dit risico is afhankelijk van verschillende factoren, zoals de initiële reactie op de therapie en de aanwezigheid van bepaalde genetische mutaties in de leukemiecellen. Daarom blijft langdurige medische bloedonderzoeken en opvolging essentieel, zelfs na succesvolle behandeling.

Chemotherapie is de enige behandeling voor acute lymfatische leukemie

Hoewel chemotherapie een cruciale rol speelt in de behandeling, zijn er ook andere therapieën beschikbaar, zoals immunotherapie en gerichte therapieën die specifiek kankercellen aanvallen. In sommige gevallen is een stamceltransplantatie nodig om het beenmerg te vervangen en de kans op terugkeer te verminderen. De medische vooruitgang biedt steeds meer behandelmogelijkheden, waardoor patiënten met ALL betere overlevingskansen hebben dan ooit tevoren.

Lees verder

© 2017 - 2025 Miske, het auteursrecht van dit artikel ligt bij de infoteur. Zonder toestemming is vermenigvuldiging verboden. Deze informatie is van informatieve aard en geen vervanging voor professioneel medisch advies. Per 2021 gaat InfoNu verder als archief, artikelen worden nog maar beperkt geactualiseerd.
Gerelateerde artikelen
Welke vormen van leukemie zijn er?Welke vormen van leukemie zijn er?Leukemie wordt ook wel bloedkanker genoemd. Het is kanker van de witte bloedcellen. Leukemie kennen we voornamelijk als…
Leukemie in zijn verschillende vormenLeukemie is een vorm van kanker, die zich in het bloed en het beenmerg vestigt, leukemie is beter bekend als bloedkanker…
Nachtzweten bij leukemie, symptomenNachtzweten bij leukemie, symptomenNachtzweten wordt vaak in verband gebracht met leukemie. Het gaat dan om heftig nachtzweten. Nachtzweten is echter een a…
Soorten leukemie: de symptomen, oorzaken en behandelingSoorten leukemie: de symptomen, oorzaken en behandelingEr zijn verschillende soorten leukemie, zoals acute leukemie, chronische lymfatische leukemie (CLL) en chronische myeloi…

Uitslag op de oksel (huidirritatie): Oorzaken en symptomenUitslag op de oksel (huidirritatie): Oorzaken en symptomenUitslag op de oksel kan lelijk, pijnlijk, jeukend en/of brandend zijn. Deze huidirritatie kan een vervelend gevoel veroo…
Eczeem: Chronische huidziekte met droge en jeukende huidEczeem: Chronische huidziekte met droge en jeukende huidEczeem is een veelvoorkomende chronische huidziekte die voornamelijk kinderen, maar ook soms volwassenen treft. Het onts…
Bronnen en referenties
  • Inleidingsfoto: VashiDonsk, Wikimedia Commons (CC BY-SA-3.0)
  • Geraadpleegd op 20 januari 2017:
  • ACUTE LYMFATISCHE LEUKEMIE (ALL), https://hematologiegroningen.nl/patienten/content/3ALL.htm
  • Acute lymfatische leukemie, http://www.hematologienederland.nl/acute-lymfatische-leukemie
  • Acute lymphoblastic leukaemia (ALL), boek: Clinical Medicine, Door: Parveen Kumar, Michael Clark, Uitgever: Elsevier, ISBN: 9780702029936, blz. 471
  • Acute lymphoblastic leukemia (ALL), https://medlineplus.gov/ency/article/000541.htm
  • Adult Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment (PDQ®)–Patient Version, https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-all-treatment-pdq
  • Coëlho, Medisch Zakwoordenboek, digitale editie, versie 2010
  • Definition, https://www.cancer.gov/types/leukemia/patient/adult-all-treatment-pdq
  • Differential Diagnoses, http://emedicine.medscape.com/article/207631-differential-diagnoses#showall
  • Overview, http://emedicine.medscape.com/article/207631-overview#showall
  • Symptoms, http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/acute-lymphocytic-leukemia/basics/symptoms/con-20042915
  • Afbeelding bron 1: Dezidor, Wikimedia Commons (CC BY-3.0)
  • Afbeelding bron 2: Brainhell, Wikimedia Commons (CC BY-SA-3.0)
Miske (4.039 artikelen)
Laatste update: 26-02-2025
Rubriek: Mens en Gezondheid
Subrubriek: Aandoeningen
Bronnen en referenties: 14
Per 2021 gaat InfoNu verder als archief. Het grote aanbod van artikelen blijft beschikbaar maar er worden geen nieuwe artikelen meer gepubliceerd en nog maar beperkt geactualiseerd, daardoor kunnen artikelen op bepaalde punten verouderd zijn. Reacties plaatsen bij artikelen is niet meer mogelijk.
Medische informatie…
Deze informatie is van informatieve aard en geen vervanging voor professioneel medisch advies. Raadpleeg bij medische problemen en/of vragen altijd een arts.