Chronische myeloïde leukemie (CML): Vorm van bloedkanker

- Epidemiologie van chronische myeloïde leukemie
- Oorzaken: Afwijkend Philadelphia-chromosoom
- Symptomen van chronische myeloïde leukemie
- Diagnose en onderzoeken
- Behandeling: Gerichte medicijnen en transplantatie
- Levensstijl en nazorg bij CML
- Prognose: Vooruitzichten bij chronische myeloïde leukemie
- Complicaties bij CML
- Preventie van CML
- Praktische tips voor het omgaan met chronische myeloïde leukemie (CML)
- Begrip van je behandeling
- Ondersteuning in je dagelijks leven
- Leefstijl en ondersteuning
- Misvattingen rond chronische myeloïde leukemie
- Chronische myeloïde leukemie is altijd een dodelijke ziekte
- Chronische myeloïde leukemie is een zeldzame ziekte
- Mensen met chronische myeloïde leukemie hebben altijd last van ernstige symptomen
- Als iemand wordt gediagnosticeerd met chronische myeloïde leukemie, is chemotherapie de enige behandelingsoptie
- Chronische myeloïde leukemie komt alleen voor bij ouderen
- Chronische myeloïde leukemie heeft altijd invloed op de botten en gewrichten
- De oorzaak van chronische myeloïde leukemie is alcoholgebruik
Epidemiologie van chronische myeloïde leukemie
CML vertegenwoordigt 15% van leukemiegevallen bij volwassenen. Chronische myeloïde leukemie is een langzaam voortschrijdende bloed- en beenmergkanker die meestal optreedt tijdens of na de middelbare leeftijd en zelden voorkomt bij kinderen. Het aantal nieuwe gevallen van chronische myeloïde leukemie bedraagt 1,8 per 100.000 mannen en vrouwen per jaar. Het aantal sterfgevallen bedraagt jaarlijks 0,3 per 100.000 mannen en vrouwen. Vrouwen worden iets vaker getroffen door CML dan mannen.Oorzaken: Afwijkend Philadelphia-chromosoom
De oorzaak van CML houdt verband met een afwijkend chromosoom, het zogenaamde Philadelphia-chromosoom. Dit chromosoom produceert een nieuw eiwit waardoor de bloedvoorlopercellen zich ongecontroleerd gaan delen. Blootstelling aan straling verhoogt het risico op CML, bijvoorbeeld als gevolg van radiotherapie voor de behandeling van schildklierkanker of een Hodgkin-lymfoom, of door straling na een nucleaire ramp. Het duurt vaak vele jaren voordat chronische myeloïde leukemie zich ontwikkelt als gevolg van blootstelling aan straling. De meeste patiënten die behandeld zijn voor kanker met radiotherapie ontwikkelen echter geen leukemie. Daarnaast zijn de meeste patiënten met deze vorm van bloedkanker niet blootgesteld aan straling.Symptomen van chronische myeloïde leukemie
Chronische myeloïde leukemie is onderverdeeld in fasen: de chronische fase, de versnelde fase en de blastencrisis.Chronische fase
De chronische fase duurt maanden tot jaren en brengt weinig tot geen symptomen met zich mee. De meeste patiënten die in deze fase gediagnosticeerd worden, hebben de diagnose per toeval gekregen bij een bloedonderzoek om een andere reden.
Versnelde fase
De versnelde fase is gevaarlijker. Leukemiecellen groeien sneller en symptomen zoals koorts (zonder infectie), botpijn en een gezwollen milt (splenomegalie) komen vaker voor.
Blastencrisis
Onbehandelde CML kan leiden tot de blastencrisisfase, gekenmerkt door beenmergfalen, bloedingen en infecties. Andere symptomen zijn onder meer:
- Blauwe plekken
- Botpijn
- Druk onder de ribben aan de linkerkant door een gezwollen milt
- Huiduitslag met kleine puntvormige rode vlekken op de huid (petechiën)
- Verlies van energie
- Koorts
- Nachtzweten
- Overmatig zweten (hyperhidrose)
- Vermoeidheid
- Verminderde inspanningstolerantie
- Zwakte
Diagnose en onderzoeken
Lichamelijk onderzoekTijdens een lichamelijk onderzoek kan de arts vaak een gezwollen milt (splenomegalie) en soms een vergrote lever (hepatomegalie) vaststellen.

Een bloedonderzoek en een beenmergpunctie kunnen de aanwezigheid van het Philadelphia-chromosoom onthullen. Een volledige bloedtelling toont tevens een verhoogd aantal witte bloedcellen met vele onvolwassen vormen en een hoger aantal bloedplaatjes, die verantwoordelijk zijn voor bloedstolling. Andere mogelijke onderzoeken zijn een echografie en elektrocardiografie (hartfilmpje).
Differentiële diagnose
Bij het bloedonderzoek kunnen andere aandoeningen lijken op CML, waaronder:
- Essentiële trombocytose
- Myelodysplastisch syndroom (verstoorde productie van bloedcellen)
- Myeloproliferatieve ziekte
- Polycythemia vera (bloedziekte met toename van alle bloedcellen)
- Primaire myelofibrose (beenmergaandoening met tekort aan bloedcellen)
Behandeling: Gerichte medicijnen en transplantatie
De arts zet gerichte geneesmiddelen in bij chronische myeloïde leukemie, met name medicijnen die het abnormale eiwit aanvallen dat door het Philadelphia-chromosoom wordt gemaakt. Deze geneesmiddelen neemt de patiënt in pilvorm in. Soms gebruikt de arts eerst chemotherapie om het aantal witte bloedcellen te verminderen als deze zeer hoog zijn bij de diagnose.De blastencrisisfase is zeer moeilijk te behandelen vanwege het hoge aantal onrijpe witte bloedcellen (leukemiecellen). De enige bekende behandeling voor chronische myeloïde leukemie is een beenmergtransplantatie of een stamceltransplantatie. De meeste patiënten hebben echter geen transplantatie nodig, omdat gerichte medicijnen succesvol zijn.
Levensstijl en nazorg bij CML
Patiënten met CML moeten regelmatig medische controles ondergaan om de voortgang van de ziekte te volgen en om complicaties vroegtijdig op te sporen. Gezonde levensstijlkeuzes, zoals een evenwichtig voedingspatroon, regelmatige lichaamsbeweging en het vermijden van roken en overmatig alcoholgebruik, kunnen bijdragen aan een betere algehele gezondheid en welzijn.Prognose: Vooruitzichten bij chronische myeloïde leukemie
Dankzij gerichte geneesmiddelen zijn de vooruitzichten voor patiënten met CML vaak goed. Als de tekenen en symptomen van CML verdwijnen en het bloedbeeld en de beenmergbiopsie normaal zijn, is de patiënt in remissie. De meeste patiënten blijven vele jaren in remissie met deze medicatie.Een stamcel- of beenmergtransplantatie is vaak nodig bij patiënten bij wie de ziekte terugkomt of verergert tijdens het gebruik van de oorspronkelijke medicijnen. Een transplantatie wordt ook aanbevolen voor patiënten die zijn gediagnosticeerd in de versnelde fase of in de blastencrisisfase.