Lymfomatoïde papulose: kleine jeukende, rode bultjes huid
Lymfomatoïde papulose is een relatief zeldzame, chronische huidafwijking. Wanneer weefsel microscopisch wordt onderzocht, lijkt de afwijking sterk op een kwaadaardige lymfoom, een zeldzame vorm van huidkanker. Het is niet bekend waardoor de aandoening wordt veroorzaakt. De diagnose wordt gesteld op basis van het klinisch beeld. Ook zal er een huidbiopsie worden gedaan. De plekjes verdwijnen altijd volledig binnen 2 tot 8 weken. Behandeling is daarom in principe niet nodig.- Wat is lymfomatoïde papulose?
- Wie krijgt het?
- Symptomen van lymfomatoïde papulose
- Complicaties
- Oorzaak van lymfomatoïde papulose
- Onderzoek en diagnose
- Huidbiopsie
- Differentiaaldiagnose
- Behandeling lymfomatoïde papulose
- Corticosteroïd crème of zalf en lichttherapie
- Methotrexaat
- Prognose
Wat is lymfomatoïde papulose?
Lymfomatoïde papulose is een relatief zeldzame, chronische huidafwijking met histologische kenmerken die sterk doen denken aan een maligne huidlymfoom, een zeldzame vorm van huidkanker. De term ‘lymfomatoïde’ betekent ‘lymfoom gelijkend’. De ziekte wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van terugkerende jeukende papels, die vooral worden gezien op de romp en ledematen. De papels genezen spontaan in een periode van 1 tot 2 maanden volledig. Bij 5 tot 10% van de patiënten ontwikkelt zich een maligne lymfoom. Sommige medische websites spreken over een percentage van 15 tot 20%.Wie krijgt het?
Lymfomatoïde papulose heeft een incidentie van naar schatting 1,2 tot 1,9 gevallen per 1 miljoen inwoners. Het kan op elke leeftijd voorkomen. De gemiddelde leeftijd dat je deze huidafwijking krijgt ligt tussen de 35 en 45 jaar. Maar ook kinderen kunnen het krijgen. Mannen worden vaker getroffen dan vrouwen.Symptomen van lymfomatoïde papulose
Lymfomatoïde papulose wordt gekenmerkt door groepen kleine, rode papels of bultjes die in principe overal op de huid kunnen voorkomen, maar vooral gezien worden op de romp en de ledematen. Dit kan gepaard gaan met jeukklachten. Bij de meeste patiënten komen geen andere symptomen voor. De papels kunnen veranderen in blaartjes, welke met bloed of pus gevuld kunnen zijn. De bultjes kunnen openbreken. In dat geval genezen ze met een korstje, waarna soms een littekentje zichtbaar is. De plekjes verdwijnen altijd volledig binnen 2 tot 8 weken. Na verloop van tijd ontstaat een nieuwe groep bultjes. Het opkomen en verdwijnen van de bultjes kan tientallen jaren lang doorgaan. Het wordt daarom als een chronische aandoening gezien. De aandoening kan op een gegeven moment volledig uitdoven.Complicaties
Lymfomatoïde papulose kan gepaard gaan met andere cutane of systemische lymfomen. Deze kunnen vooraf gaan aan, vergezeld gaan met of volgen op de diagnose van lymfomatoïde papulose.De ziekte kan de kwaliteit van leven danig aantasten door de cosmetisch storende huidafwijkingen en mogelijke littekens.
Oorzaak van lymfomatoïde papulose
De etiologie van lymfomatoïde papulose is anno 2025 niet bekend. De aandoening lijkt samen te hangen met bepaalde infecties. In histologische zin - dus wanneer het weefsel microscopisch wordt onderzocht - lijkt de afwijking sterk op een lymfoom. Ondanks dat het geen lymfoom is, is lymfomatoïde papulose wel geassocieerd met echte huidlymfomen. Een klein deel van de mensen die een lymfomatoïde papulose heeft, krijgt op een gegeven moment een lymfoom, of heeft in het verleden reeds een lymfoom gehad.Onderzoek en diagnose
Huidbiopsie
De diagnose wordt gesteld op basis van het klinisch beeld. Ook zal er een huidbiopsie worden gedaan. Vanwege de associatie met een kwaadaardig huidlymfoom, zal de arts na het stellen van de diagnose aanvullend onderzoek doen om dit uit te sluiten. Vanwege de associatie met echte lymfomen blijft regelmatige controle geboden.Differentiaaldiagnose
De volgende aandoeningen kunnen (aanvankelijk) een soortgelijk beeld geven- pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA, ziekte van Mucha-Habermann);
- folliculitis;
Steenpuist / Bron: El Pantera, Wikimedia Commons (CC BY-SA-3.0) - furunculosis, de aanwezigheid van multipele furunkels (steenpuisten), vaak recidiverend;
- insectenbeten;
- T-cel lymfoom;
- Langerhans cel histiocytose (oude naam histiocytosis X);
- lymfocytoma cutis;
- C-ALCL;
- medicatie-uitslag;
- hidradenitis suppurativa (inguinale locaties);
- molluscum contagiosum (waterwratjes);
- nodulaire (knobbelachtige) scabies (schurft); en
- varicella (waterpokken).